肿瘤基因检测真的能“算命”？这几类人确实需要检测，有你吗？

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在癌症面前

人往往会觉得无能为力

尤其是跟“基因、遗传”相关的

大家倾向于说这就是“命”

 

但其实科技发展到现在

我们并不是对所谓的“命运”毫无还手之力

肿瘤基因检测

便是我们还击的一大武器

 

很多人第一次听说这项神奇的检测，是从一位好莱坞明星开始的。

安吉丽娜·朱莉的母亲和小姨都是乳腺癌患者，都携带突变的BRCA1基因，她的母亲于49岁确诊乳腺癌，56岁因卵巢癌去世。

2013年，朱莉做了BRCA基因检测，结果显示也携带有BRCA1基因突变。结合家族史，医生评估她患乳腺癌和卵巢癌的几率非常高。最终，朱莉决定预防性切除乳房。2年后，摘除了卵巢和输卵管。她的经历引起了轰动，也引发了全球对肿瘤基因检测的关注。

肿瘤基因检测是什么？

肿瘤有良性肿瘤和恶性肿瘤之分，其中恶性肿瘤就是我们常说的癌症。

肿瘤归根结底是一种基因病（先天+后天），由于肿瘤细胞中累积了许多有害的基因改变，如基因的位点改变、缺失、重复等，导致了细胞生长和增殖的失控，最终导致了肿瘤的发生。

肿瘤基因检测，就是利用各种方法，去寻找这些有害的基因突变。

找出突变的基因能做什么呢？

它可以协助医生进行疾病诊断、治疗药物选择、辅助疾病复发监测、耐药及生存期评估，可以说是肿瘤精准治疗的“神器”。

 

为什么要做肿瘤基因检测？

01

指导肿瘤靶向药物的使用

国家卫健委颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版）》明确指出：抗肿瘤药物临床应用需在病理组织学确诊后或肿瘤基因检测后方可使用。

靶向药物，顾名思义就是能够“精准打击”发生特定基因突变的位点，杀死肿瘤细胞的同时，又不会杀伤周围的正常组织细胞。

它有一点不好，就是会出现耐药现象。

这时候，就需要用到基因检测了。分析一下相关基因的突变状态，了解一下敏感突变和耐药突变，能够帮助医生为患者“量身定制”最优的靶向用药治疗方案。

02

预测免疫治疗效果

免疫治疗，是目前肿瘤治疗领域明星疗法，在多个复发或难治性的恶性肿瘤中都展现了十分强劲的治疗效果。

据2019美国癌症研究协会（AACR）年会报道，第一批使用免疫检查点抑制剂——Opdivo (Nivolumab)的晚期非小细胞肺癌患者，相比传统疗法5年生存率提高了近5倍！

然而，PD-1抑制剂价格高昂，针对大部分实体瘤，其有效率约为20%，也就是说，虽然它很厉害，但不是对所有肿瘤都有效的。这么贵的药如果盲目用下去，万一是无效的，那就过于浪费了。

这时候，就需要事先进行肿瘤基因检测，确定自己是否适用PD-1抑制剂，以免造成不必要的损失。

03

看看肿瘤是否有遗传风险

我们都知道，肿瘤患者的部分突变是会遗传的。

因此，肿瘤患者需要检测一下是否携带遗传易感的基因突变，分析自己的肿瘤是否与遗传相关，从而知道家属是不是也有遗传的风险。

如果有，可以让家人尽早采取针对性预防措施。

04

评估肿瘤患者预后及复发风险

基因状态，也是影响肿瘤预后的重要因素。

例如：HER2基因扩增的乳腺癌患者，预后比HER2基因无扩增者要差。

进行基因检测，可实现对肿瘤治疗效果的动态监测，更准确地估计患者的生存时间及复发风险。

05

提示临床入组，最大化治疗希望

目前已获批准的靶向药物只占少数，还有更多在研药物处于临床试验阶段。利用基因检测技术，分析患者是否携带有正在进行临床试验的药物的相关基因，提供潜在的用药可能性，能够为肿瘤患者治疗带去最大化的希望。

 

从这些作用可以看出

其实对于很多普通人来说

为了预防癌症而进行肿瘤基因检测

是没有必要的

但对于以下这些人群

肿瘤基因检测或许是能“救命”的

 

哪些人需要做肿瘤基因检测？

肿瘤患者

• 手术前考虑靶向和免疫新辅助治疗的患者

• 手术后，微小残留病灶监测
  

• 无法手术，考虑寻求靶向治疗或免疫治疗机会的患者
  

• 治疗后复发监测
  

• 治疗耐药后，需要换药继续靶向或免疫治疗的患者

家族成员

当家族中存在以下情况时，家族成员需要考虑进行癌症风险方面的基因检测：

• 家族中有成员在非常年轻的时候确诊癌症

• 近亲患有罕见的癌症，且该癌症与遗传密切相关

• 家族中几位一级亲属罹患同一种癌症

• 家族中患癌成员都与同一个基因突变相关，如BRCA与乳腺癌

• 体检时发现与遗传性癌症相关的情况，如家族性腺瘤息肉病、胃肠道多发息肉等

• 家族中有一个或多个成员具有已知的遗传突变

用什么样本做肿瘤基因检测？

做肿瘤基因检测，检测的是肿瘤细胞的突变，而非正常身体组织，因此需要获取肿瘤细胞。

临床上通常有3种样本：

1

术中肿瘤样本：手术中切除的肿瘤组织，这是最优样本，可以说是金标准。

2

穿刺活检样本：通常是在局部麻醉下，用很细的针刺入疑似肿瘤，来获取少量细胞用于分析。创伤很小，可避免不必要的手术。

3

液体活检样本：主要是指通过分析血液里的癌细胞或者癌细胞释放到血液中的DNA进行分析。当遇到患者无法取得足够组织，或者组织样本年代久远，可以考虑用血液样本代替。

虽然肿瘤组织是最好的样本，但有时候如果肿瘤部位在组织中只有针尖点大，其余的都不是。那就要在病理医生的指导下做肿瘤细胞富集，再做基因检测，不然结果可能不正确。

（只有画圈部位才是肿瘤细胞）

 

肿瘤基因检测去哪里做？

不少人看到过肿瘤基因检测的广告，目前国内有上千家提供肿瘤基因检测的机构，但良莠不齐，其实许多基因检测公司缺乏临床资质。

建议大家尽量选择大型的、有医疗资质的大型医院或医疗机构进行肿瘤基因检测，因为肿瘤基因检测属于医疗行为、专业要求非常高，因此选择有资质的检测机构是关键，能保证检测水平、数据库、报告解读能力和后续服务能力，而且院内检测能做到最佳的病理质检，并提供最丰富的样本。

邵逸夫医院分子病理诊断中心于2010年在省内率先开展基因检测工作，是2014年全省首批通过浙江省临床检验中心基因扩增实验室验收的实验室之一，2016年成立省内首家精准诊断中心，2017年、2019年连续两次被国家病理质控制中心授予“PQCC示范实验室”称号；已建立荧光定量PCR、数字PCR、荧光原位杂交（FISH）、Sanger测序、高通量测序（NGS）等完备的基因检测技术平台，覆盖风险评估、筛查、诊断、靶向药物指导、化疗药物指导、免疫治疗药物指导和预后评估等多种项目类别。

国家卫健委临床检验中心(NCCL)公布了2020年上半年室间质量评价结果。中心参加的EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变、PIK3CA突变、EML4-ALK融合基因检测（FISH和PCR）六项室间质评全部满分通过。

来源：邵逸夫医院 精准诊断中心