【原】宏基因组分析专题（4）：宏基因组拼接的高效工具：megahit的安装和使用

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在上一节“宏基因组分析专题（3）：宏基因组数据的质控-fastQC和Trimmomatic的安装和使用”内容中我们讲解了测序数据的质量评估和控制，二代测序虽然其通量高，但是其错误率也高（通常一条read的前后若干bp错误率较高），在进行fastq质量评估和Trimmomatic对错误碱基进行修剪后，我们需要把质控后的reads通过一些软件结合一些算法把这些比较短的reads拼接成一些长一点的Contigs才能进行下一步的分析。

下面来介绍一下宏基因组拼接的软件和流程。

写在前面

宏基因组拼接工具有哪些？

目前宏基因组拼接软件主要有4种：

（1）SOAPdenovo：这款软件由华大开发，SOAPdenovo2是用于short-read组装的软件，主要用于组装比较大的基因组， 组装速度快但是错误率较高。

（2）SPAdes：metaSPAdes是目前宏基因组领域组装指标较好的软件，尤其在株水平组装优势明显，组装效果优，但是拼接时间长，资源消耗高

（3）IDBA：适合预测深度不均一的数据，且资源消耗过高

（4）Megahit：MEGAHIT是NGS de novo汇编程序，在土壤等复杂环境样本组装、大量样本混合组装方面优势明显，速度很快，消耗的资源少。

本文将重点介绍MEGAHIT的安装和使用。

安装和使用

第一：Megahit的介绍

MEGAHIT是NGS de novo汇编程序，用于以节省时间和成本的方式来汇编大型和复杂的宏基因组学数据。它分别在具有和不具有图形处理单元的单个计算节点上，在44.1和99.6 h内完成了252 Gbps的土壤宏基因组学数据集的组装。MEGAHIT将数据整体组装在一起，即不需要像分区和规范化这样的预处理。与以前的组装土壤数据的方法相比，MEGAHIT生成了三倍大的组装，具有更长的重叠群N50和平均重叠群长度；此外，有55.8％的读段与装配体对齐，从而提高了四倍。

图1 Megahit的流程图

Megahit组装的算法使用的是基于迭代的kmer的DBG法，其特点是超快和超高效内存使用，所以Megahit的软件运行速度极快，节约了大量的拼接时间。

组装算法大致可以分为三类：

1.基于OLC (Overlap-Layout-Consensus)，适用于测序量不大的长片段数据

2.基于kmer的DBG (de bruijn graph)，适用测序量大的短片段数据

3.综合OLC和DBG法

第二：Megahit常用的参数

-1 一端测序的文件

-2 另一端测序的文件

-m/--memory 在 SdBG 构造中使用的最大内存（以字节为单位）

--k-list  设置k参数 所有必须是奇数，在 15-255 范围内，增量 <= 28

-o 输出的文件夹

--tmp-dir 输出临时文件

-v/--version 版本号

-v/--version 帮助

第三：Megahit实战

采用了上一章，用fastqc和Trimmatic质控后的数据：SRR1977249和SRR1976948双端质控后的数据。

对于SRR1977249

megahit -t 20 -1 SRR1977249_1.clean.fastq.gz  -2 SRR1977249_2.clean.fastq.gz -o SRR1977249

图2

SRR1977249数据耗时323秒

图3

输出的文件是多个k组装而输出的文件

 图4

同样的对于SRR1976948数据：

megahit -t 20 -1 SRR1976948_1.clean.fastq.gz -2 SRR1976948_2.clean.fastq.gz -o SRR1976948

图5

SRR1976948总耗时421秒

SRR1977249和SRR1976948总耗时744秒，不到13分钟，非常的快

图6

到这里我们完成了所有的宏基因组组装过程，如果你测的是土壤中的宏基因组，那么这些Contigs包含土壤所有的微生物，为了进一步研究，下一章内容我们会将这些Contigs通过一定的算法进行分类（例如四碱基的频率），来得到一些bins来进行进一步分析，敬请期待。

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