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刚刚宣布:应对德尔塔毒株有望迎来有利武器!而有谁知道背后这位大功臣?

 华人星光 2021-08-08

华人星光(ID:hrxg2020)原创

作者:华人星光

转载请联系后台授权

自南京发现德尔塔变异毒株以来,

扬州8月8日新增病例36例,

武汉全员核酸检测,

西安大多数旅游景点关闭......

在大家又开始变得紧张的时候,

一个重磅好消息传来:

就在刚刚过去的8月4日,

中国生物发布消息,

国药集团最新发现,

针对德尔塔变异毒株有效的,

单克隆抗体,

其中和活性IC50高达5ng/ml。

这意味着单克隆抗体,

对德尔塔等新冠变异毒株体有效!

再说明白点,

就是针对新冠肺炎,

尤其是德尔塔等变异毒株的治疗,

有望迎来有利武器!

而在这背后,

站着一位从不为人知的大功臣,

他就是,

第一个接种新冠灭活疫苗,

拿自己当“实验小白鼠”的英雄:

杨晓明!

这位可不是什么无名之辈,

他的真实身份,

是国药集团中国生物董事长!

他是地地道道的一位藏族汉子,

从1986年,

被分配到兰州生物制品研究所算起,

杨晓明从事疫苗研究已整整35年,

青春、热血、汗水,

乃至他的全部,

都献给祖国和人民了!

你知道吗?

“80后”“90后”童年回忆里的,

百日咳、白喉、破伤风联合疫苗、

脊髓灰质炎疫苗,

这关乎全国人健康的疫苗研发背后,

都离不开杨晓明。

说起当年,

为何选择疫苗研发这条路,

杨晓明笑着说:“我这个选择原因,

真的是一点都不高大上。”

个头高高,长相帅气的他,

高考时第一志愿填的飞行员,

可阴差阳错的学了临床医学。

1986年,

他被分配到兰州生物制品研究所,

开始研究免疫学和疫苗,

百白破疫苗就是其中的一种吗,

它可以同时预防百日咳、

白喉和破伤风。

当年,

老一代的国产百白破疫苗,

虽已经列入中国免疫规划,

但毒副反应高,

70%以上的接种者,

都会产生发热、红肿等副反应。

有一天,

他下班回家,发现女儿的小胳膊,

肿的比自己拳头还粗,赶忙问妻子:

“孩子是不是被蚊子给叮了?

这个包这么大,

估计还不是一个蚊子叮的,

得是三个蚊子。”

结果妻子说,

孩子打了百白破疫苗。

知道是这样的原因,

杨晓明心里很不是滋味,

因为这个副作用这么严重的疫苗,

就是他参与造的。

家里人的亲身经历,

更加刺激了杨晓明,

要科研攻关的决心:

我一定要造出,

副作用更小的百白破疫苗!

三年艰难,

没日没夜泡在实验室,

还远赴重洋去日本进修,

杨晓明,

终于破解了一系列技术难题,

研制成功了,

中国第一个无细百白破苗,

直接使百白破疫苗的副反应,

降低了10到20倍!

一针小小疫苗,凝聚三年汗水,

造福全国人民,

这是天大的功劳,

而杨晓明却把自己,

悄悄隐藏在这一切背后默默无闻......

脊髓灰质炎,

这种在今天几乎绝迹的传染病,

曾经在中国大范围流行,

5岁以下儿童易感染,

严重威胁新生儿健康。

在很长一段时间里,

脊髓灰质炎灭活疫苗,

我们遭遇量产难题,

只能依赖进口。

杨晓明说:“20年前,

我们自主研发出,

脊髓灰质炎灭活疫苗之前,

一支进口疫苗要400元,

这样昂贵的价格,

我们没有还价的资格。

后来我们自己做疫苗临床试验,

外国企业把价格降到200元,

再后来,

我们自己研发成功大量上市,

外企把价格调成了38.9元

但我们基本也不用他们的疫苗,

因为我们自己有。

“你看,落后就是要挨打,

你没有的时候,

人家狮子大开口,我们任人宰割;

当我们有的时候,

别人就再也不能,

卡住你命运的咽喉。

所以我们做科研的,

什么时候都得迎头而上,

不能掉队,

我们的目标,就是让祖国,

从跟跑到并跑,

最终实现领跑的自由。”

35年来,

杨晓明扎根于疫苗研发,

建立起了,

与国际并跑的联合疫苗技术体系。

他至今记得,

当初研发百白破疫苗期间,

条件艰苦到实验室的摇床坏了,

没有钱换,大家轮班接力手动摇,

连续摇上48个小时,

每天手腕都是肿的。

1996年,

杨晓明因其出色能力,

已经在业界小有名气,

受邀前往美国做研究工作,

一待就是6年。

六年时光,

他感受到中国和美国的差距,

在美国做实验,

实验室一个礼拜之内,

所有实验用品都能到位,

他只用了3个月时间,

就搞定了研发工作,

同样的实验放在中国,

只怕要3年才能搞得定。

美国的优渥待遇,

高端实验条件,

无限光明前程,

那些年,让多少留学的、

考察的中国人才流连忘返,

但这一方天地再美好,

留不住杨晓明。

科学无国界,

科学家有祖国。

学成的杨晓明,没有多停留一天,

就踏上了回国的路途。

他满心里只想着,

把疫苗技术学好带回祖国,

他从未留恋过这异国土地,

他满脑子里只想着:中国。

而他刚一回来,

就和那场史无前例的非典(SARS),

迎面相遇,

杨晓明二话不说,

便积极地投身到SARS疫苗研发,

以及康复者恢复期,

血浆特异性免疫球蛋白的研发中,

无数个日夜的实验、攻关、

失败、再来......

最终,成功研发出了疫苗。

身为有功之臣,

杨晓明却从来“无名”,

从武汉生物制品研究所所长,

走到国药集团,

中国生物董事长的位置,

这些年来,

没有什么媒体报道过他的故事,

直到新冠来袭,

他让所有人看到了两个字:

希望。

而我们也看到了他。

从发现新冠病毒那天起,

杨晓明就如同一个陀螺一般,

开始昼夜旋转。

他和科研团队在2020年新年里,

展开了与病毒拼速度、

抢时间的战疫当中。

身为国药集团董事长,

每一天,杨晓明都忙到焦头烂额:

“原材料筛选的怎么样?

模板量是多少?

浓度测试是什么结果?

检测试剂反应体系,

和酶合成到了哪一步?”

在研发检测试剂盒的当口,

几乎每隔一两个小时,

研发人员总能接到杨晓明打来的电话,

他一直跟进每一个环节。

为了确保不漏接每一个电话,

他的手机就没离开过充电器。

仅仅48个小时,

在他的领导之下,

研发出了新冠病毒基因诊断试剂盒。

身为总负责人,

每一个决策对杨晓明来说,

都是千钧重担,

都不允许有丝毫失误。

当时为确保安全,

疫苗生产要在P3车间进行,

2020年1月,

疫苗研发启动不久,

杨晓明就通知北京生物制品研究所,

选一个车间改造成P3车间。

北京生物制品研究所副所长王辉,

选好车间发来请示:

“是否马上将原有东西拆掉?”

杨晓明答复:“等一天再说。”

这一天时间,

杨晓明要用来说服中国生物决策团队。

因为造一个车间至少要投资10亿元,

反对声不小:

中国生物是疫苗研发的“国家队”,

花的都是纳税人的钱,

如果研发不成功,

投资打了水漂,谁来负责?

疫情紧急,

杨晓明顾不得许多,

他直接立下军令状:

“我来负责!”

他坚定认为,

要让疫苗发挥作用阻断病毒传播,

一定要实现大规模量产,

最终,中国生物董事会等决策层,

一致同意,

投资20亿元用于疫苗研发生产。

后来,

疫苗大规模接种的事实证明,

他的决定是正确的!

2020年5月29日,杨晓明(左一)与国药集团董事长刘敬桢(左二)检查建设中的P3生产车间。

接着,

他全身心投入到新冠疫苗研发,

那段煎熬的日子里,

每一秒钟都是那样珍贵,

和时间赛跑,为救人拼命,

杨晓明饭顾不上吃,

每次都凉透了,

才抽那么几分钟扒拉几口,

他知道,

这场战斗,必须全力以赴。

一次又一次的失败,

一次又一次的重新开始,

超负荷高强度的工作压力,

导致杨晓明睡眠严重不足,

他的血压直线上升.......

可他真的顾不上自己,

几片降压药一吃,

又投入到紧张的和病毒赛跑中......

连续98天超负荷运转,

杨晓明和团队成员,

终于获得了,

新冠病毒灭活疫苗的临床试验批复,

同时启动了一期、二期临床试验……

鲜为人知的是,

疫苗实验的第一个“小白鼠”,

是杨晓明自己、

在临床试验前,

他作为中国生物第一个志愿者,

已经接种了疫苗。

 他说:“我们自己研制的疫苗,

自己都不敢接种,

别人怎么敢放心接种?

我们不当小白鼠,难道要别人来当?”

“先给我打,

我是共产党员,更是主研负责人,

以身试药我责无旁贷……”

他的语气不容置疑,

这位从甘南州大山深处,

走向广袤天地的藏族汉子,

撸起袖子,

让一剂“新冠灭活疫苗”,

缓缓地注入了他的身体。

完成了人体注射从无到有零的突破,

这是“新冠灭活疫苗”人体注射史上,

义无反顾的第一笔。

这意味疫苗接种的志愿者,

要定期采血来记录抗体数据。

接种前一天采血1管,

接种后第三天、第七天、

第十四天采血5管,

那段时间,

杨晓明一共采血近70管,

他笑着说:

“没事,我皮糙肉厚,容易恢复。”

图为2020年4月,杨晓明正在采血。

2020年6月,

灭活疫苗的三期临床试验,

转战至阿联酋等国家,

杨晓明拖着疲惫的身体,

继续指挥“战斗”。

各国语言、生活习惯、监管规则、

社会伦理乃至上班时间都存在差异,

他每天要倒着时差,

跟各国人员开会:

白天是中国,前半夜是阿联酋,

后半夜则是秘鲁、阿根廷......

仍旧是,昼夜奋战。

2020年12月,

杨晓明和其团队,

为全中国人乃至全世界人,

带来了希望:

中国生物研发的灭活疫苗被批准注册,

保护效力86%,

有99%的中和抗体血清转化率,

可有效预防中度和重症、危重症感染。

12月30日,

这款灭活疫苗,

成为中国首款上市的新冠病毒疫苗。

今年5月,

又通过世界卫生组织的紧急使用认证,

成为第一个获批的中国新冠病毒疫苗。

目前,

这款疫苗已在全球87个国家、

地区和国际组织,

获批紧急使用或市场准入,

接种人群覆盖196个国别,

为战胜新冠疫情,

贡献了中国力量,跑出了中国速度。

而现在,变异的德尔塔毒株,

在全世界又掀起波澜,

我国多个城市也遭到“侵袭”。

此时此刻,

国药集团为我们带来了好消息:

中国生物CNBG发布,

国药集团中国生物杨晓明团队,

最新发现,单克隆抗体,

针对德尔塔变异毒株有效,

打了两针中国生物灭活疫苗免疫后,

对于现在流行的德尔塔变异毒株,

仍有68%的保护率。

相关成果,

已经发表在Nature子刊,

这项研究,

有望成为应对变异株的有利武器!

目前,相关实验已经提上日程,

杨晓明带着团队正在攻关,

向着遏制疫情的目标前进!

肩扛疫苗研发三十五载,

一入斯门从未退步回头。

杨晓明,

这位有豪情有热血的甘南汉子,

他以身试药,

敢为天下先的使命感,

他勇大无畏,

为国为民的责任感,

令人钦佩!敬重!

今天,

我们第一次认识了他,

在为疫苗研发奔向星辰大海、

在为人类健康这项伟大事业上,

倾心付出的英雄:

杨晓明,

他值得我们所有人,

记住他,感谢他!

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