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近日,美国生物技术公司Fate公布了其诱导性多能干细胞(iPSC)改造NK细胞疗法FT516和CAR-NK疗法FT596的一期临床剂量爬坡结果。11位淋巴瘤患者使用不同剂量FT516有8位应答、其中6位为CR。14位使用FT596单方或与美罗华联用患者有10位应答,其中7位为CR。所有应答都发生在中高剂量组,最低剂量无效。这两个疗法耐受性良好,没有达到毒性限制剂量、没有发生异体细胞疗法常见的GvHD。细胞因子风暴也发生率较低、而且均为轻度。但对CAR-T耐药最为末线患者应答率明显低于相对早期患者、而且没有CR,加上这次仅公布了29天的数据、令投资者担心持久性会出意外。受此消息影响Fate股票下滑22%。
药源解析
这个结果已经相当不错了,与异体CAR-T大体相当,Fate下滑的一个主要原因是其90亿市值。此前Fate仅公布4例临床患者数据,但因为活化NK和CAR-NK是新治疗板块所以投资者已经上满弦了,给出最乐观估值。但是新疗法很多性质是难以预测的、多数意外都是不利的意外,所以下滑几率本来就大于继续上扬。
来自: mandy53wiuq5i6 > 《药市场》
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