辉瑞疫苗获美国FDA全面批准 有望带来数十亿美元收益

当地时间周一，美国食品和药物管理局（FDA）全面批准了辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗，成为美国首个获得全面批准的疫苗。受此消息提振，辉瑞股价上升明显。

（来源：英为财情）

自去年12月获得FDA的紧急使用许可以后，辉瑞疫苗在全美范围内被广泛接种。据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，目前辉瑞疫苗在美国的接种剂量已经超过了2.04亿剂。

今年5月，辉瑞公司向联邦卫生官员申请全面批准，自那以后，科学界和倡导团体持续向卫生官员施压，要求他们全面批准辉瑞疫苗。

虽然已有超过60%的美国人至少接种过一剂新冠疫苗，但仍有许多美国人对接种疫苗犹豫不决，在德尔塔毒株迅速传播的背景下，尽快提高疫苗接种率的呼声也越来越高。医生和流行病专家相信，若完全批准新冠疫苗，可能会使一些美国人相信接种疫苗是安全的。事实上，凯泽家庭基金会的一项调查也佐证了这一观点，在参与调查的人群中，30%未接种疫苗的人表示，如果某一种疫苗获得全面批准，他们接种疫苗的概率会增加。

标准的疫苗审查通常需要花费数个月到一年，甚至更长时间，由于新冠疫情来势汹汹，FDA允许在公共卫生紧急情况下使用辉瑞、莫德纳以及强生三种疫苗。不过，在公共卫生紧急情况下，获得紧急授权的疫苗无法直接向公众销售。

随着正式获得FDA全面批准，辉瑞可以直接向美国民众销售其疫苗，据该公司和BioNTech预计，他们合作开发的这款疫苗能够带来数十亿美元的收益。

有卫生专家表示，获得全面批准后，辉瑞和BioNTech可能会提高疫苗的价格。据媒体报道，两家公司已经提高了在欧盟销售的疫苗价格，目前每剂销售价格为23美元，相比之前的18.4美元明显上升。

辉瑞和BioNTech还计划要求FDA批准加强针，拜登政府上周表示，将从9月20日开始，为所有符合条件的美国人提供加强针疫苗。