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幽门螺杆菌感染是胃病的主要病因。然而，幽门螺杆菌的临床抗生素治疗因其对共生菌的疗效和副作用不断降低而受到限制。在此，我们开发了一种体内可活化的pH-响应型石墨纳米酶PtCo@石墨烯(PtCo@G)，用于选择性治疗幽门螺旋杆菌。这样的纳米酶可以抵抗胃酸腐蚀，显示出类似氧化酶的活性以仅在酸性胃环境中稳定地产生活性氧，并表现出优异的选择性杀菌性能。C18-PEGn-苯硼酸分子在PtCo@G上修饰，提高了其靶向能力。在酸性胃液pH下，石墨纳米酶对幽门螺杆菌显示出显着的杀菌活性，而在肠道条件下未观察到细菌杀灭作用。在小鼠模型中，对幽门螺杆菌具有较强的抑菌能力，对正常组织和共生细菌的副作用很小。石墨纳米酶在相应的生理部位显示出所需的酶样活性，可能解决临床治疗幽门螺杆菌感染的关键问题。 Fig. 1 pH响应石墨纳米酶的表征。 Fig. 2 C18-PEGn-苯硼酸（CPB）的合成和PtCo@G@CPB体外选择性治疗幽门螺杆菌。 Fig. 3 基于PtCo@G@CPB纳米酶的体内幽门螺杆菌选择性灭菌示意图。 Fig. 4 PtCo@G@CPB的体内治疗作用。 相关研究成果于2021年由湖南大学Zhuo Chen课题组，发表在Nature Communications（https:///10.1038/s41467-021-22286-x）上。原文：In vivo activation of pH-responsive oxidase-like graphitic nanozymes for selective killing of Helicobacter pylori。 |
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