来自日本量子科学技术厅高崎高级辐射研究所、大阪大学和其他机构的一个研究小组宣布，他们已经开发出一种新的方法来选择性地提供砹-211，这是一种发射α射线打击癌细胞的同位素。 这种新方法可能会导致开发出只针对癌细胞的药物，而临床试验有望很快开始。
据该研究所称，Astatin-211发射的α射线能量很高，但其射程只有几十微米，与一个细胞的大小相同，因此当它们被癌细胞吸收时，只能攻击癌细胞，而不会损害周围的正常细胞。 然而，这种药物是不稳定的，会被体内的酶分解，所以它不会被癌细胞吸收，而是在胃和其他器官中积累。
该小组现在已经合成了一种新的化合物，Astatine 211，具有不同的结构。 通过将其与选择性地积聚在癌细胞中的抗体相结合，他们已经开发出一种攻击癌细胞而不退化的方法。 大阪大学很快将开始甲状腺癌的临床试验，而该研究所和福岛医科大学将开始对嗜铬细胞瘤（一种难治性癌症）进行试验。
该研究所说，"它有望被应用于更有效和更安全的核医学治疗。 通过将其与除甲状腺癌外还在乳腺癌和结直肠癌中积累的抗体相结合，我们可以选择我们想要治疗的癌症类型"。
关注我们 私信获取更多再生资讯
