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什么是运动神经元病 运动神经元病是一组选择性的神经元受损性疾病。病变的部位在脊髓的前角细胞、脑干运动神经元皮层锥细胞以及锥体束等部位，呈慢性进行性神经变性疾病。根据临床表现的不一，一般分为四种类型：分别是肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床症状上基本以不对称的肢体无力起病，如：一侧手指的不灵活或一侧肢体的无力，走路僵硬以及吞咽困难，构音障碍等。病情呈逐步发展，肌肉很快出现萎缩，随着病情进展会出现呼吸困难，最终危及患者生命。 摘要：运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥在三到五年，可能就会瘫痪；当患者出现吞咽和呼吸困难时，可以采用鼻饲营养和呼吸机的方法。 它又称肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退行性疾病，好发于40到50岁的中年人。该病主要侵犯患者的运动神经元，选择性的损害脊髓前角和脑干的运动神经核，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累积感觉系统、植物神经、小脑系统。表现为肌肉僵直、反射增强，下运动神经元发生问题时，以肌肉萎缩为主。 体束的慢性进行性神经变性疾病，分为四大类，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌肉萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化症；运动神经元病是神经系统的进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般 |
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