空蝶鞍综合征见于哪些情况？

原发性空蝶鞍综合征是由于鞍隔缺损或垂体体积发生改变时, 蛛网膜下腔中的脑脊液延伸至鞍内, 使鞍区增大, 垂体受压缩小变窄而形成。

原发性空蝶鞍综合征可见于：

1.先天性鞍膈发育缺陷。

2.肿大的垂体缩小后发生空鞍：如妊娠期垂体增大，分娩后复原可能造成空蝶鞍、甲状腺功能减退症、催乳素瘤等。

3.颅内压增高：肥胖综合征、高血压、脑积水等可引起颅高压的疾病。

4.鞍区蛛网膜粘连及鞍上蛛网膜囊肿。

5.下丘脑-垂体疾病：生长激素缺乏、尿崩症、继发性性腺机能不全、性早熟等。

6.其他：文献报道中还有粘多糖贮积病、女子男性化、性腺发育不全、肾小管酸中毒、尖头-多指畸形等。

继发性空蝶鞍病因：

1.鞍内肿瘤经手术或放射治疗后引起，尤其伴有颅内压增高时。

2.鞍内肿瘤，尤其是垂体巨腺瘤变性坏死。

2021

参考文献：

王伟军,史峰,王芳,任斌.原发性空蝶鞍筛查及30例临床分析[J].中国微侵袭神经外科杂志,2020,25(05):209-211.

张利爱,李小凤,童林艳.原发性空蝶鞍综合征的临床研究进展[J].现代医药卫生,2017,33(18):2760-2762.

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河北医科大学第二医院

东院消化内科