今年,国家医保局的年度“连续剧”——“灵魂砍价”,再度上演! 很多人看了砍价结果,喜极而泣! 在“山东SMA之家康复交流群”里,有患儿的家长说: ——大男人躲角落里,哭得稀里哗啦的! ——哭完后,满脸都是笑容! 一位患者的妈妈,非常激动地发布了视频。 她流着热泪说: 感谢医保局为我们SMA的患者做的努力,我们盼了多少年,终于盼到了! 她一边说,一边抑制不住自己激动的情绪,掩面而泣! 一位患者的爸爸,发布了自己得知这个巨大喜讯的感受。 那眼含热泪的微笑,真的让我的心好疼! SMA,是种什么病? 治疗这种药,得花费多少钱? 经过这次医保谈判,便宜了多少钱? 患者家庭,可以少花多少钱? SMA,是罕见病“脊髓性肌萎缩症”的缩写。 它是一种危及全身多个器官、可致残致死的罕见神经系统疾病。 I型SMA患儿,如果不进行有效药物治疗,80%以上将在一岁内死亡,很少能存活超过两岁。 在2019年以前,这个病在中国无药可医。 2019年2月,治疗这个病的特效药——诺西那生钠注射液,获得国家药监局批准。 罕见病SMA,在中国终于有药可医了。 你认为这对广大患儿家长,肯定是一个好消息吗? 未必! 因为,这种药是进口药,药企为这个药的定价,高到离谱! 高达69.97万元一针! 一个患儿的家庭,如果砸锅卖铁,付出这70万,就可以治好孩子吗? 不是的。 这只是一针的钱,患儿治疗第一年,要打6针! 此后,每年都要打3针! 也就是,如果要给自己患病的孩子治疗,第一年就得花420万元。 以后每年还得花210万元,才能维持生命。 一旦再也筹不到钱了,停药了,前功尽弃! 孩子还得因病死去,而花出去的钱就打了水漂! 试问,中国有多少家庭,能够有这么多钱? 因此,绝大多数患儿的父母,有药买不起! 他们只能眼睁睁地看着自己的孩子,痛苦地死去! 自己孩子的病,无药可治,是痛苦的绝望。 明明有药了,却因为药价太高买不起,家长的感受,会更加复杂,更加难受! 他们会觉得,自己没用,对不起孩子! 为什么看到中国医保局发布的消息后,患儿的家长们会喜极而泣? 因为,经过这次医保谈判,这种罕见病特效药——诺西那生钠的价格,从近70万一针,降到了3万多一针! 降幅高达95.3%! 原来一年420万元、210万元的治疗价格,对绝大多数家庭来说,遥不可及。 现在,治疗价格降到一年18万、9万元,对很多患儿家庭来说,是可以努力争取的了。 并且,进入医保目录后,国家还会补贴一大部分,家庭承受的费用,还会大大降低。 原本只能无奈等死的患儿,现在,突然有了活着的希望! 你说,家长们能不激动到喜极而泣吗? 为什么药企愿意放弃70万的药价,转而定价3万多呢? 这必须要归功于国家医保局的医保谈判! 第一步,将这种罕见病的特效药,纳入医保谈判,就让药企主动降价了近65万元! 因为,尽管这种药针对的是罕见病,但中国14亿人口的基数,就构成了一个巨大的市场。 药企当然不愿意放弃这个巨大的市场。 第二步,药企定价从5万多,降到3万多,则要归功于医保局谈判代表的谈判能力、谈判技巧和一片真情。 整个谈判过程,经过了一个半小时,真可谓异常艰难! 在企业的第一轮报价中,给出的价格是每针(瓶)53680元。 国家医保局谈判代表张劲妮说: “希望企业拿出更有诚意的报价,每一个小群体都不该被放弃。” 为了把价格真正压下来,谈判代表张劲妮上演“灵魂砍价”: ——“相信企业感到很痛,但离我们能进一步谈,还有一定的距离。” ——“谈判桌上我们作为甲方,这么卑微,真的很难。” ——“真的很艰难,我觉得我刚才眼泪都快掉下来了。” 在一个半小时的漫长谈判里,企业代表八次离席,商谈降价。 最终,每瓶药的成交价,降到3.3万元! 这个成交价格,比最初的报价少了2万元! 比纳入医保前的天价,少了66.67万元! 这个谈判视频公开后,很多网友也大呼,自己被谈判代表张劲妮感动了。 在她的心中,有人间大爱: “每一个小群体都不该被放弃”。 她向药企说明中国政府的决心、对企业的益处: “如果这个药能进入医保目录,以中国的人口基数、中国政府为患者服务的决心,很难再找到这样的市场了。” 当药企多次出价后,仍然高于谈判底价时,张劲妮说: “刚才我觉得,我眼泪都快掉下来了。” “觉得前面的努力(都白费了),真的有点难过。” 这些话,真的让人动容。 谈判专家们的努力,引发网友热议。 ——“他们真的温柔坚定又从容。” ——“每一个小群体都不应该被放弃,2021年末,这是我今年听过最有力量的话。” 张劲妮等医保谈判代表,为国“出征”,为民尽责,不辱使命,真的值得我们无限感佩。 “我们的宝宝有救了!” “我们盼了多少年,终于盼到了!” 患儿家长们一声声喜极而泣的慨叹,是对他们工作的最高褒奖! 执政为民,这就是我国的立国承诺。 执政为民,这也是我们党的郑重承诺! 为了老百姓,中国政府实在是太拼了! 必须点赞! 本文仅为个人观点,不代表冯站长之家 |
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