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对于每个父母来说， 孩子能够健康 然而上帝并不总是公平的， 有些孩子从出生开始就注定要经历比别人更多的磨难， 一个短视频平台上叫“蓝妮妮”的小姑娘就是如此， 如果只看她的外貌的话， 你肯定会觉得她是一个幸运儿， 因为她长得太漂亮了，圆圆的大眼睛， 高鼻梁，小小年纪就能看出是一个美人坯子。
但是如果你知道了她的故事，恐怕就不会这样想了。 上天给了她绝美的容貌，也给了她沉重的打击。 蓝妮妮虽然 但是却患上了 网友们都 蓝妮妮的父母更是觉得无法接受。
蓝妮妮出生在一个幸福的家庭里， 爸爸和妈妈是自由恋爱走到一起的，感情稳定， 结婚后他们看见别人家里的小萌娃总是很羡慕， 爸爸总是对妈妈说： “我们要是也有一个乖巧可爱的女儿就好了”， 妈妈也非常希望家庭里有新成员加入， 于是他们就选择要一个孩子， 妈妈怀蓝妮妮的时候很开心， 因为腹中的孩子从来都不会闹腾。
妈妈觉得好玩又新奇，就把这件事告诉了蓝妮妮的爸爸。 爸爸觉得这么安静让人省心的孩子一定是个女孩， 他一心想要一个姑娘， 没想到等到蓝妮妮妈妈生产完护士抱出来的时候，居然真的是个女儿。 这让蓝妮妮的爸爸和妈妈都高兴不已， 觉得这个孩子和 更是无比疼爱这个孩子，父母看孩子本来就是越看越喜欢， 更何况蓝妮妮真的长相十分漂亮， 她那扑闪扑闪的大眼睛长睫毛十分惹人怜爱。
爸爸抱着尚在襁褓中的蓝妮妮感慨： “你真是老天爷给爸爸妈妈的赏赐。” 除了颜值高以外，蓝妮妮还很听话，很少哭闹， 母亲因此也能经常睡个安稳觉， 母亲一直觉得女儿不哭不闹是因为本性安静， 出门就和别人炫耀：“从怀孕的时候就很安静， 从来不乱踢，现在出生了也不闹， 不声不响自己待着，太懂事了我这个女儿特别听话。”
在蓝妮妮六个月之前，父母是一直沉浸在欢乐里的， 过了几个月后，蓝妮妮的爸爸发现了端倪： “孩子为什么从来没有哭声，也不开口讲话呢？” 父亲害怕女儿因为得了什么病不能说话， 就带着蓝妮妮上医院做了检查， 出来的结果让他们大吃一惊， 给了这个原本幸福的家庭一个晴天霹雳。 医生告诉他们，孩子之所以不哭不闹， 异于常人的安静是因为患上了神经退行疾病， 这是一种罕见病，能够参考的病例很少， 十万分之一的概率就这样发生在了他们身上。
父亲问医生，这个病除了不能说话还有别的症状吗， 如果只是讲话不方便的话， 他们也会慢慢和女儿一起接受， 毕竟世上还有很多同样不能讲话的孩子， 医生的回答让他们心更凉透了： “所谓神经退行呢， 就是身体各个器官的性能都会发生退化， 它的症状也不仅仅是不能开口说话， 身体会一直一直退化，直到变成植物人为止。”
从医院回去的路上，爸爸妈妈一句话都没有说， 回到家 抱着蓝妮妮嚎啕大哭： “怎么这么低的概率就发生在我们身上了，我苦命的孩子， 妈妈宁可你天天吵着闹着，只要是个健康的孩子就好！” 爸爸的心里也很不是滋味，这个病是先天的基因病， 因为他们结婚的时候忽略了做健康检查， 基因出现了问题也不知道。 爸爸懊悔不已，可是时光并不能倒流，事情已经发生了。
妮妮的病不是花钱就可以治好的， 因为这属于罕见疾病，所以能治愈的人也很少， 每个人的情况都不一样，治疗起来非常复杂， 夫妻俩一时无法接受这个事实， 整天看着摇篮中的孩子心里发愁，妈妈害怕出去见人， 怕比人问起妮妮的情况，她不知道该怎么回答。 在经历了漫长了折磨后， 蓝妮妮的爸爸决定不能再这样怨天尤人下去， 妮妮的病是因为他们而得的，做父母的不能看着孩子不救， 虽然医生也明确表示过能治愈的可行性几乎为0， 但是父亲还是决定放手一试， 无论结果怎么样，都要给孩子一个最好的交代。
他们不再躲在家里抱着孩子哭哭啼啼，而是认真教她走路和玩耍， 让她和正常孩子一样可以正常成长，为了防止女儿发生意外， 妈妈从不敢让孩子单独出门，过 带她出去玩更是视线一秒不敢离开女儿， 生怕他们这本来就脆弱的女儿再出什么意外。 在父母的精心呵护之下， 妮妮一天天长大了，可以正常行走和奔跑， 在阳光下一样可以玩耍得像普通孩子一样， 而且随着年纪越来越大，妮妮的颜值也越来越高了， 雪白的皮肤，浓密的秀发，大眼睛高鼻梁， 活脱脱像一个小美人，路人见了都会被惊艳到， 真的有小孩子从孩童时期就可以美到倾国倾城， 大家都羡慕蓝妮妮有这样一张天使的脸蛋。
然而另一边，蓝妮妮的身体并没有 虽然父母很积极地带着女儿进行治疗， 但是效果还是不大，妮妮还是不能开口说话， 每次妈妈看见妮妮开心的样子， 就知道孩子肯定想把自己的想法告诉别人， 可是她不能，只能挥舞着自己粉嫩的小拳头乱舞， 这一幕让母亲看见十分心碎， 这么漂亮的女儿，怎么偏偏就要吃这样的苦头呢？
医生没有因为父母的贴心照顾就改变自己的定论， 他还是说，妮妮会慢慢退化成植物人。 父母没有因为这个就决定放弃女儿，妈妈说： “只要孩子有一丝的希望好起来，我都绝不放弃。” 身边的亲戚朋友担心他们以后没人照顾， 都劝妮妮的父母再生一个孩子。
父母拒绝了大家好意的建议， 他们还是更希望妮妮能够有人照顾， 如果再要一个孩子的话，肯定会减少对妮妮的关注， 这对妮妮的成长很不利，她已经失去了自己的健康， 不能再失去父母的爱，虽然这种病目前来说病例很少， 没有什么可以参考的经验， 但是父母还是带着妮妮四处求医问药，期望奇迹会发生。 只要听说某种药对孩子的病情有抑制作用， 无论多贵都会买来试试，这样一天天下去， 家里的积蓄逐渐被耗光，一家人的日子过得非常艰难。
父母的工资并不高，每个月除了必要的开支之外， 其余的钱全部用来给女儿治病。 就算是这样，妮妮的病还是不见有好转， 在短视频兴起的时候， 妮妮的妈妈也为她注册了一个短视频账号，叫“蓝妮妮是地球的”， 父母希望她可以一直留在地球上做无忧无虑的小天使， 妈妈把妮妮的照片传上网络， 本来只是想记录一下孩子的成长，没想到竟意外'走红’了。
人们喜爱妮妮美丽的面孔，称她为“跌入凡间的天使”， 本以为只是一个健康漂亮的孩子， 在知道了妮妮的故事之后， 网友们对她的关注就不仅仅局限于颜值了， 纷纷为妮妮的遭遇感到揪心， 大家一边夸奖妮妮面对逆境的坦荡和乐观， 一边也被妮妮父母这一片爱女之心感动了， 看到妮妮的家里为了给孩子治病生活陷入窘境， 网友们自发伸出援助之手，有人给妮妮买衣服有人捐钱， 也有人帮蓝妮妮打听这类基因病的成功案例， 希望找到先进的治疗经验。
在好心人的帮助之下，蓝妮妮家里的经济压力小了很多， 蓝妮妮的家长也把孩子的治疗过程发在了视频软件上， 经过长时间的治疗，蓝妮妮的情况好了很多， 不仅自己的情绪丰富了，外人和她沟通她也能听懂了。
在妮妮五岁的时候，第一次开口说话， 口齿清晰的叫了一声“妈妈”， 这一刻，妈妈已经等了四年，听见孩子的这一声妈妈， 母亲觉得之前所有的努力都没有白费， 更加积极的带着妮妮参加治疗， 目前，妮妮仍然在和病魔抗争的路上， 她的故事感动了无数人， 相信在家人和网友的帮助下，妮妮一定会早日康复， 现代医疗也不断进步，期待看见这个小姑娘治愈的一天。 |
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