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自从12月18日发表“一谈雅本化学（下一个拓新药业会是它吗？）” 以来，雅本化学的股价在短短5个交易日实现了翻倍。虽然目前还没有明确雅本化学是否跟辉瑞有合作，但是资金的反应对其却是极度追捧。并且随着周末欧美疫情进一步爆发，奥密克戎以排山倒海之势席卷席卷全球，辉瑞新冠口服特效药受到的关注还在持续提升。 也难怪资金追捧辉瑞Paxlovid概念股票，毕竟整个西方社会，说Paxlovid是赢取抗击新冠胜利的希望相信大部分人都是认可的。所以辉瑞明年对Paxlovid的生产计划已经从8000万疗程提高到了12000万疗程。这还不包括即将授权生产首仿药的95个国家，可以说Paxlovid及其首仿药覆盖全球70%以上的人口是完全有可能的。那么整个Paxlovid产业链将在未来的一年以难以想象的速度爆发。毕竟人类要想战胜新冠疫情，就是在跟不断变异的病毒进行赛跑，是名副其实的生死时速。在这个大前提下，不论是谁，只要有机会深度参与Paxlovid的批量生产过程，公司的业绩就有可能迎来颠覆式的变化。 这则公告发出的时间是中午11：45左右，早盘收盘以后。短短一个多小时的发酵时间过后，下午1:00开盘，1:01分，股价就已经直接20CM涨停！ 到底广生堂（代码：300436）的公告有什么猛料？资金为什么如此敏感，一触即发？我们一起来解读一下。 解读： 1、 控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司（以下简称广生中霖）由上市公司广生堂（代码：300436）控股90%；上海药明康德新药开发有限公司（以下简称上海药明康德）是无锡药明康德新药开发股份有限公司（代码：603259，以下简称无锡药明康德）的全资控股子公司。而无锡药明康德和港股上市的药明生物（代码：02269）的药明系可以说是中国CXO行业的绝对龙头，世界级CXO企业； 2、 开发的药物是明确用于新冠病毒感染治疗的，并且是口服小分子药物，跟Paxlovid一样是3CL蛋白酶抑制剂； 3、 开发的药物是一类新药，并且是研发，要知道一类新药意味着首创的原料药及其制剂（配图4），这意味着大概率不是Paxlovid； 4、 打造优质的创新药产品管线，为中国及全球抗疫贡献力量的说法，印证了不是Paxlovid的可能性，因为中国不再允许生产首仿药的95个国家之内，同时首仿药就不是创新药了。 解读： 1、 强调了3CL蛋白酶抑制剂在治疗新冠方面的重要作用； 2、 强调了口服新冠药有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择； 3、 强调了这次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目拥有自主知识产权！且已获得相当药效的预选临床前候选化合物！这才是本次开发成药时机成熟的最重要原因！ 原来真的不是Paxlovid，只是走了和Paxlovid类似的研发路线！真的是中国自己的创新药！ 接着往下看，看还有没有其它的关键信息 解读： 1、 项目名称再次说明是用于治疗新冠病毒感染的口服小分子一类新药； 2、 双方的研发内容和分工都已经界定得非常清楚了； 3、 预计四个季度也就是2022年年内提交Pre-IND申请（临床审批前申请）。 再来看看项目权益分配 解读： 1、 共同研发，收益共享的研发模式，且全程紧密合作； 2、 项目研究开发成果和知识产权归属于甲方（也就是广生中霖）！临床试验申办权和新药证书也归甲方独家所有！乙方上海药明康德归为国内CXO第一巨头居然只是个搭车的！原来不声不响憋大招的是广生堂旗下的这个控股子公司广生中霖！继辉瑞之后走类似路线研发出了预选临床前候选药物（PCC）！ 对上市公司影响 解读：助力中国及其他上市药物未授予开放仿制药的国家抗疫，这句话再次实锤了。就是相当于Paxlovid的补充！中国和其它没有得到Paxlovid首仿药授权的国家，这款新药有可能就是他们抗击新冠的希望所在了！ 解读： 1、 创新药肯定有各种风险，提示一下投资者还是非常必要的； 2、 虽然Paxlovid有效性得到了临床验证，但是这个新药还是没有验证的，这也是要提醒投资者注意的； 3、 排序上来讲，有效性排在第三位，可以理解为公司还是非常看好这款新要的效果； 4、 大家很关心的进展，公司会按照相关规定及时披露信息。 公告基本解读完了，大致总结一下： 1、 这是一款完全不同于Paxlovid，但是技术路线接近用来治疗新冠感染的口服小分子治疗药物； 2、 广生堂控股子公司广生中霖有这款药物的自主知识产权； 3、 这款药物有望成为中国及其它未被Paxlovid及首仿药覆盖国家的战胜新冠的希望； 4、 这款药物预计2022年底前完成研发，进入临床前审批； 5、 既然如此，广生堂就有望成为A股新冠自研药物相关上市公司里最受瞩目的一个，但是考虑到研发周期和临床周期以及其它不确定性，产生业绩还需要较长时间，且可能会有不少变数。（尼摩232）
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