|
血小板是人体重要的血液成分，其主要功能是参与止血和组织修复，在主要由肝脏产生的促血小板生成素的作用下由巨核细胞生成[1]。在健康状态下衰老的血小板被肝脏和脾脏清除，血小板的数量取决于体内生成、分布和破坏的平衡。血小板正常的 8~10 d 寿命 [2] 可能会因生成障碍、消耗增加或免疫清除等病理过程而缩短。血小板减少症在急诊十分常见，发病率约为10%[3]，其中老年患者的发生率更高，为 23% [4]。急诊相关血小板减少症的临床管理尚缺乏规范的流程，为此，《中国成人血小板减少症急诊管理专家共识》专家组于 2020 年组织国内相关专家充分讨论了急诊相关血小板减少症的特点、诊治流程、并结合新的循证医学证据，形成《中国成人血小板减少症急诊管理专家共识》( 以下简称共识 )，
供急诊及相关学科医师在临床实践中参考。未来专家组将根据国内外的有关进展，继续对本共识进行修订和完善。根据证据质量，本共识结合风险利弊、结论可推广性、适宜性和资源利用等方面，形成证据等级和推荐等级意见，见表 1。
国际上定义血小板减少为血小板计数< 150×109 L-1[5]，
国内一般为< 100×109 L-1。2012 年我国原卫生部发布卫生行业标准《血细胞分析参考区间》把血小板计数的正常值范围定为 (125~350)×109 L-1[6]。本共识建议中国成人血小板减少症定义为血小板计数<100×109 L-1，血小板计数<30×109 L-1 定义为重度血小板减少。血小板减少尤其是重度减少导致出血风险升高，也意味着患者可能需要更积极的急诊干预，但血小板计数与出血风险之间的关联因基础疾病或病理状态不同而异，并且可能无法预测，值得警惕。推荐意见1: 血小板计数< 100×109 L-1 定义为血小板减少，血小板计数 <30×109 L-1定义为重度血小板减少 (证据等级I，推荐强度 A)。急诊患者病变广泛，许多疾病都可导致血小板减少。原发性血小板减少症多以慢性血液病为主，这些患者就诊时多伴发一定程度的出血症状，临床应格外注意患者病史 [7] ;
获得性血小板减少症的病因可能有创伤、手术、感染、药物、放疗、免疫功能紊乱、营养障碍等 [8]。获得性血小板减少症通常属急性，持续时间较短，治疗后一般多可恢复。一项急诊相关血小板减少症的流行病学研究显示，在1218例血小板计数小于 150×109 L-1 的住院患者中，最多的病因分别为肝硬化、血液肿瘤、化疗 (chemotherapy-induced
thrombocytopenia，CIT)、弥散性血管内凝血(disseminated
intravascular coagulation，DIC)、感染、药物介导等 [9]。血小板减少症的发生机制可以概括为血小板生成减少、
血小板消耗与破坏增加、血小板分布异常、及血液稀释 4种机制 [10-14](表 2)。
推荐意见2: 急诊血小板减少往往为综合因素导致，需要结合病史及具体的检查综合判断。(证据等级II，推荐强度 A)血小板计数的准确性会受到标本采集、运输、保存、
检测等环节的影响，如采血时血流不畅可造成血小板破坏;
采血管中的乙二胺四乙酸 (ethylenediaminetetraacetic acid，EDTA) 抗凝剂可与血液中的钙离子螯合，导致血小板膜糖蛋白受体II b/ III a 构象改变，诱导血小板聚集反应而影响血小板计数 [15] ;血标本储存时间过长、或低温储存也能激活血小板造成聚集 ;血液分析仪法通常依据细胞大小进行计数，在识别巨血小板时容易出现计数错误，凡此种种皆可造成血小板检测数值低于实际结果的情况，即假性血小板减少。对此，当需谨慎评估，及时复查血常规，必要时
行血涂片，采用显微镜计数法进行确定。在确定真性血小板减少症基础上，需请患者提供既往的血常规结果等临床资料评估是否为新出现的血小板减少，如无法提供，则重点询问既往出血病史包括各种自发出血及手术外伤出血情况。确定为新发的、或不断下降的血小板计数，应快速了解患者的血小板减少相关症状特别是有无新近出现的出血，若有合并出血则需急诊处理 [16]。如非急性血小板减少，对其病因构成的考虑也将发生变化，见图 1。
新的临床检测技术不断进步，但是外周血涂片仍然是最简便、快速的血小板减少症的诊断方法 [17]。对于急诊和危重患者来说，出现血小板减少症医生需要获得的即时信息是，血涂片检测中能否发现血栓性微血管病 ( 如出现红细胞破碎 ) 或急性白血病 ( 原始细胞 )，即使是因诊断短时的延误而造成开始适当治疗的延迟也很可能对患者是致命的 [18]。基于外周血涂片的血小板减少症临床快速筛查流程见图 2。
推荐意见3: 诊断血小板减少症首先要确定血小板减少是否真实存在。(证据等级II，推荐强度 A)推荐意见4: 评估血小板减少是否为新发、并了解有无合并出血，是决定血小板减少症进一步处理的关键。(证据等级II，推荐强度 B)推荐意见5: 外周血涂片的信息有助于对血小板减少症的病因进行初步排查。(证据等级II，推荐强度 B)目前尚无严重出血的明确定义。参考 ITP 评分系统(表3)[19]，≥ 5 分、出现中枢神经系统的出血或各脏器的伴急性贫血的出血(如消化道、肾脏等)、或出现脏器或黏膜两处以上的出血均被认为是严重出血。伴有血小板减少的活动性出血时，建议立即输注血小板使其维持在 50×109 L-1以上 [20]，而中枢神经系统出血时应维持在 100×109 L-1 以上。
在患者未合并血小板功能障碍及凝血障碍时，一些常见操作所要求的血小板计数建议阈值如下: 神经外科或眼部手术 100×109 L-1 ;大多数其他大手术 50×109 L-1 ;内镜治疗性操作 50×109 L-1，低风险的内镜诊断性操作 20×109L-1 ;支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗 (20~30)×109 L-1[21] ;
中心静脉置管 20×109 L-1[22] ;血液系统恶性肿瘤患者腰椎穿刺 (10~20)×109 L-1，无血液系统恶性肿瘤患者腰椎穿刺>(40~50)×109 L-1 ;但在伴有免疫性血小板减少症的患者中，阈值更低 [23] ;硬膜外麻醉 80×109 L-1[24] ;骨髓穿刺 / 活检20×109 L-1; 阴道分娩 ≥ 50×109 L-1[25]。大多数妊娠妇女的血小板计数正常。5%~10% 的妊娠妇女会出现新发血小板减少，也称为妊娠期血小板减少症，多呈轻度、无症状，其在妊娠晚期出现，分娩后自行缓解，
一般无需特殊处理。妊娠期出现重度血小板减少且合并其他表现 ( 如肾功能不全、高血压、微血管病性溶血性贫血 )，
则应高度警惕并全面评估是否合并更严重的病理状况，如溶血、肝酶升高和低血小板综合征 (hemolysis, elevated liver
enzymes and low platelets syndrome, HELLP)，子痫前期或血栓性血小板减少性紫癜 (thrombocytopenic purpura, TTP) 等 [26]，
需紧急进行血压、肝肾功能、尿常规、血涂片、血管性血友病因子裂解蛋白酶 (a disintegrin and metalloproteinase with
thrombospondin motifs 13, ADAMTS13) 活性及抗体检查，立即请产科会诊，必要时终止妊娠(参考流程图 1)。如为ITP 合并妊娠，最好请血液科会诊共同商定治疗意见，如合并出血、或需行紧急有创操作或手术者推荐静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin，IVIG)，1 g/kg 单
次给药或 400 mg/(kg · d)，3 ~ 5 d。2.4 疑似肝素诱导的血小板减少症 (heparin-induced thrombocytopenia, HIT)正在使用肝素的患者出现急性血小板减少，需立即完善 HIT 评分(4Ts 评分)，评估是否有血栓表现: 如之前5~10 d 内暴露于肝素的患者新发血小板减少、血小板计数
下降超过基线值的50%、静脉或动脉血栓形成、肝素注射部位皮肤坏死、静脉给予肝素后发生急性全身反应。如不能除外 HIT，需立即停用肝素，并使用非肝素抗凝剂(阿加曲班)，并立即行 HIT 抗体检查以帮助明确是否为 HIT。2.5 疑似 TTP、溶血性尿毒综合征 (hemolyticuremic syndrome, HUS) 或血栓性微血管病
(thrombotic microangiopathy, TMA)综合征(drug-induced TMA, DITMA)有微血管病溶血性贫血和血小板减少症的任何成人患者，诊断时必须考虑 TMA。临床上，患者很少表现出全部的五联临床特征 ( 微血管病性溶血性贫血、血小板减
少、神经系统表现、肾功能不全和发热 )[27]，需行血涂片、ADAMTS13 活性及抗体检查(参见流程图 1)。如高度怀疑，在诊断未完全明确之前可提前进行血浆置换治疗 ;若无重要出血表现，输注血小板当慎之又慎。推荐意见 6 :快速判定血小板减少是否合并危及生命的急危重症，并紧急处理。(证据等级II，推荐强度 A) 在首先评估和处理血小板减少症所合并的严重病理情况的基础上，进一步的病史采集有助于血小板减少症病因的判定 :如是否血液病、肿瘤、肝病、自身免疫性疾病患者，家族史，是否具有血小板减少症相关治疗史如肿瘤化疗、
放疗、手术操作、输血、用药记录(各种新近使用的处方药非处方药，肝素，中草药)，是否有新近感染，是否有流行病学史(近期去过疟疾、登革病毒、钩端螺旋体病、脑膜炎球菌血症、鼠咬热、立克次体感染、汉坦病毒、以及病毒性出血热流行地区);是否存在HIV感染的危险因素;
是否有其他可能合并血小板减少的疾病 ;是否进行了可能
使血小板减少的治疗(血管内人工装置及相关治疗、放疗等)，结合既往血常规检验结果等临床资料还可了解患者血小板减少的程度。妊娠妇女应了解既往妊娠史如习惯性流
产、早产、死胎、先兆子痫和 HELLP 综合征等情况。任何药物都能通过诱导机体产生药物依赖性的血小板反应性抗体而引起血小板减少。一般情况下，如果患者既往曾暴露于某药物，则再次接触该药时会在数小时内出现血小板减少 ;如果为新药且每日使用，则会在 1~2 周内出现血小板减少。需要重点关注新的处方药、仅间歇应用的药物、非处方药(如阿司匹林、非甾体类抗炎药、草药)(表4)。一些术中所用的材料也可能包含相关药物，如混入关节置换中的万古霉素 [28]。药物诱导的血小板减少通常在停药后 5~7 d 内缓解 [29]，极少需要特定的治疗。应深入了解用药后临床出血或首次发现血小板减少的时机，因为这有
助于找出最可能的药物，尤其是对于使用多种药物的个体。血小板减少症基于病史的病因判断见表 5。
推荐意见 7 :进一步的病史采集有助于血小板减少症病因的判定。(证据等级II，推荐强度 B)体格检查要重点关注出血及血栓征象。单纯血小板减少引起的出血多为瘀点、紫癜、或明确的黏膜出血，若出现其他的出血体征需警惕有无合并血小板功能或其他凝血功能异常，如有血栓体征需警惕 HIT、免疫性疾病如抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome, APS)、DIC、TMA 与阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal
hemoglobinuria, PNH)。怀疑肢体静脉血栓时应排查是否出现如肿胀、疼痛或痉挛、组织泛红，压痛等; 肺栓塞(pulmonary embolism, PE) 可能会出现颈静脉充盈、怒张等;
动脉血栓可造成区域组织缺血性功能障碍如局部皮肤苍白、
皮温低、动脉搏动微弱，严重者可造成脑栓塞、肾梗死等。肝病患者或急性肝损伤患者多出现皮肤、巩膜黄染，肝脾肿大等。推荐意见 8: 体格检查需重点关注出血和血栓的征象，进一步判定有无需紧急处理的情况。(证据等级III，推荐强度A)间接胆红素升高提示有溶血; 肌酐升高提示可能存在微血管病变引起的肾功能损害、或可能存在其他引起肾功能异常的严重病症(脓毒症);显著凝血功能异常提示可能存在肝脏疾病或其他严重全身情况，若合并出血需优先纠正凝血功能。血小板减少受不同的病因、病程以及治疗的影响，急诊患者血小板计数可能并不完全反应病情的变化和严重程度，因此需要密切关注和评估血小板功能及其变化 [42]，后者包括血小板聚集试验、体内出血时间、血小板功能分析仪、血栓弹力图、血小板激活的检测等，其中血小板聚集和活化功能检测结果有可能早于血小板计数下降，提示出血风险。推荐意见9: 急诊肝肾功能 + 凝血功能检查有助于进一步的判断和处理(证据等级II，推荐强度 B)急诊不常规行骨髓穿刺，只有当没有明确病因且合并其他细胞系异常时可行骨髓穿刺。噬血细胞综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic
lymphohistiocytosis, HLH)作为罕见的高炎症反应综合征，其特征性临床表现包括发热、血细胞减少、肝脾肿大和骨髓噬血现象，病因诊断困难，疗效欠佳，致死率较高，此时需行骨髓穿刺寻找噬血细胞以明确诊断。要注意的是，骨髓穿刺也是血小板减少症相对禁忌，要注意合并凝血功能障碍的人群，包括血友病患者、使用抗凝剂的患者 [43]。推荐意见 10: 急诊不常规行骨髓穿刺。(证据等级III，
推荐强度 B)脓毒症相关的血小板减少，需尽快确定感染病原体并采取控制感染的措施 [44]。患者因创伤或其他原因导致的活动性出血需要进行有效的止血 [45]。成人血小板减少症急诊管理流程见图 3。
血小板减少症可能伴发出血时，需要完成血常规和凝血功能的评估，并持续监测生命体征和出血情况，密切关注血氧饱和度，改善组织氧供，同时进行必要的液体复苏、保持血流循环稳定，根据需要进行输血 [46]。推荐意见 11: 基本原则为尽早去除引起血小板减少的病因。(证据等级III，推荐强度 B)推荐意见 12: 无论血小板减少症病因为何，急诊患者要快速完成呼吸和循环的基本评估与维持生命体征。(证据等级III，推荐强度 B)急性血小板减低时，宜停用一切可能导致血小板降低的药物，但是否停用抗凝和抗血小板药物，要权衡其临床适应证及停药相关的风险 ( 如血栓形成 )、与患者血小板减少严重程度相关的出血风险、及继续抗凝和(或)抗血小板药物治疗的出血风险 [47]。推荐意见 13: 出现急性血小板减少时，建议停用一切可能导致血小板降低的药物。(证据等级III，推荐强度 B)血小板计数与出血风险之间的关联并不明确 [48]。仅存在血小板计数的减少而无功能异常时如 ITP 的患者出血风险要低于合并其他疾病的患者，当合并有血小板功能障碍、凝血异常，出血风险将显著增加。(1)合并严重出血 :无论患者为何种基础病因引起的血小板减少，重度血小板减少情况下发生严重出血的紧急处理都需要立即输注血小板。(3)
预防性输注因人而异。急性血小板下降的患者可能阈值较高，目前认为阈值为血小板计数 10×109 L-1[50-52]，有凝血功能障碍、或合并抗凝治疗者需提高阈值。合并血栓表现的血小板减少不建议进行预防性输注。推荐意见 14 :不常规进行血小板输注，除非出现出血征象、或需行侵入性操作。(证据等级II，推荐强度 B)单纯性血小板减少伴发出血的患者，缺少全身性疾病的证据或其他的 CBC 异常，则可能为药物引起的血小板减少或原发性 ITP，停用所有可疑药物。血小板计数小于30×109 L-1，进行 HIV 和 HCV 检测后，可予足量激素(口服或静脉均可，泼尼松口服 1 mg/(kg·d) 或等量的其他激素)，有条件的患者，可予 IVIG 0.4 g/(kg · d)，3~5 d。IVIG 可在1~4 d 内提升血小板计数，疗效持续 1~2 周，建议联合激素使用。也可联合应用促血小板生成类药物，如重组人血小板生成素(rhTPO)，300 U/(kg · d)，皮下注射治疗，治疗14 d 仍未起效的患者应停药，见表 6。
推荐意见15: 无症状、偶然发现的轻度血小板减少(血小板计数> 30×109 L-1)，无活动出血表现，无需任何急诊处理，建议血液科就诊。(证据等级III，推荐强度 B)
重症患者出现血小板减少，其治疗除针对原发病与血小板输注外，如存在激素使用的顾虑和禁忌，可考虑 IVIG 合用重组人血小板生成素(recombinant humanthrombopoietin，rhTPO)[55]。有研究报道，脓毒症血小板减少患者，应用 rhTPO 能够有效升高血小板计数并减少血小板输注 [56]。
重度血小板减少症的病因若亦考虑系药物引起、或原发性 ITP 可能性大，其治疗的主要目的在于预防可能出现的出血。如果患者存在以下情况: 老年(>65 岁)、近 3 个
月内的出血史、合用抗凝和(或)抗血小板药物、日常活动有极高的创伤风险，则需进行更为积极的升血小板药物治疗。推荐意见16: 血小板减少伴发出血症状，根据病因行进一步处理(证据等级II，推荐强度 B)推荐意见17: 重度血小板减少不伴出血或其他症状者可行升血小板治疗。(证据等级III，推荐强度 B)多种疾病状态均可引起血栓形成、并引起血小板消耗性减少，如脓毒症、APS、PNH、HIT、热射病等。如存在血栓形成证据，血小板计数> 50×109 L-1，即刻启动抗凝，常用的抗凝药物有普通肝素、低分子肝素、阿加曲班和比伐卢定，药物具体选择需根据疾病本身的机制和特点而定 [57]，急诊重症患者首选普通肝素。活动性出血是抗凝治疗的禁忌证，去除活动性出血病因后可恢复抗凝。血小板计数 (25~50)×109 L-1，需评价血栓形成与出血风险决定是否启动抗凝，可试用半量抗凝或提升血小板计数(输注血小板或使用 rhTPO 或 TPO 受体激动剂)，同时加用足量抗凝，观察血小板变化情况，调整抗凝治疗 [58]。血小板计数
< 25×109 L-1，抗凝需慎重，请血液科会诊后决定是否抗凝。推荐意见18: 血小板减少为血栓形成消耗引起时，需要进行抗凝治疗。(证据等级II，推荐强度 B)执笔:杨惊 朱华栋
编委会成员 ( 按姓氏笔画排序，排名不分先后 ):
于学忠 马岳峰 邓颖 卢中秋 田英平 卢学春 朱
华栋 吕传柱 邢吉红 朱继红 朱铁楠 朱长举 庄
俊玲 陈凤英 杨立山 杨惊 李培武 邵菊芳 张劲
松 张新超 李毅 周荣斌 赵敏 赵晓东 秦历杰 聂
时南 柴艳芬 曹钰 韩小彤 蒋龙元 来源：中华急诊医学杂志 2022 年 2 月第 31 卷第 2 期
|
