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2021年度的ASCO会议将于美国东部时间6月4日上午9:00正式开始视频转播。会上，来自世界各国的专业研究者与医生，将为世界上所有的肿瘤医患，带来最前沿的抗癌技术与药物，公开最新的临床研究成果。 基因药物汇精选了部分重磅研究成果，以及有潜力的一部分研究进展。我们将在后期报道中重点整理这部分研究报告，欢迎大家持续关注。 非小细胞肺癌 EGFR Aumolertinib（HS-10296）对比吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌EGFR ex19del或L858R突变患者的Ⅲ期临床试验 这是一项由陆舜教授领导的临床试验项目。这是一项头对头的Ⅲ期临床试验，对比了EGFR抑制剂Aumolertinib与吉非替尼一线治疗常见EGFR突变型患者的效果。根据目前已经能够查看的结果数据，Aumolertinib在无进展生存期和缓解持续时间方面都非常显著地超越了吉非替尼。 Mobocertinib（TAK-788）治疗EGFR 外显子20插入突变（ex20ins）的转移性非小细胞肺癌：铂类化疗预处理患者的Ⅰ/Ⅱ期EXCLAIM研究结果 （中国中心）EGFR抑制剂联合安罗替尼一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌：一项多中心、单臂、Ⅱ期临床试验 一项随机Ⅱ期研究，比较纳武单抗联合卡铂-培美曲塞治疗EGFR突变阳性的非T790M突变耐药非小细胞肺癌患者 HER2 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌患者：IFCT-1703 R2D2试验最终结果 泛ErbB抑制剂吡咯替尼联合抗血管生成药物阿帕替尼治疗HER2突变或扩增的转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性：一项Ⅱ期临床研究 MET 卡马替尼治疗MET外显子14突变晚期非小细胞肺癌：GEOMETRY mono-1研究的更新结果 特泊替尼（Tepotinib）治疗MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者 ALK （日本中心）艾乐替尼对比克唑替尼初始治疗ALK突变阳性非小细胞肺癌的Ⅲ期j-alex试验最终总生存期分析 ROS1 布加替尼治疗曾接受克唑替尼前线治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期研究：Barossa试验的队列2结果 Taletrectinib（AB-106，DS-6051b）治疗ROS1融合突变转移性非小细胞肺癌患者：TRUST试验的初步结果 这是一款我国药企自主研发的ROS1/NTRK多靶点靶向治疗药物，属于第二代ROS1/NTRK抑制剂，非常有潜力，目前多项临床试验正在招募患者。 KRAS KRAS突变的晚期非小细胞肺癌接受PD-（L）1抑制剂的疗效：随机对照试验的荟萃分析 根据这项研究的结构，存在KRAS突变的患者，比起不存在KRAS突变的患者，一线或二线接受PD-1/PD-L1抑制剂联合或不联合化疗的疗效，显著超越了单独化疗的效果。这说明，存在KRAS突变的患者，更有希望从免疫检查点抑制剂治疗中获益。 评估Sotorasib治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的Ⅱ期CodeBreaK 100试验的患者报告结果 作为第一款获批上市的KRAS抑制剂，Sotorasib（AMG510）在所有KRAS突变的患者当中掀起了一阵热潮。我们将在未来的报道中更新这次临床试验的患者报告，包括患者用药后的健康状况改善情况、副作用情况以及患者自身的感受，让大家更加全面地了解这类药物治疗的效果。 RET RET阳性非小细胞肺癌患者对于塞尔帕替尼（Selpercatinib）与既往全身治疗的反应 塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗RET融合突变阳性非小细胞肺癌患者的总体疗效及安全性更新 BRCA 芦卡帕尼（Rucaparib）在BRCA1/2突变或杂合性基因组丢失（LOH）的Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的Ⅱ期研究（Lung-MAP子研究，S1900A） TROP-2 TROPION-PanTumor01试验：用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的TROP-2定向抗体-药物偶联物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd，DS-1062）的剂量分析 PD-1/PD-L1 纳武单抗、伊匹木单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌：CheckMate 227试验4年随访结果 不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者放化疗后使用得瓦鲁单抗的5年生存结果：PACIFIC试验更新结果 KEYNOTE-799试验：派姆单抗联合铂类化疗及放疗治疗不可切除的局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌的Ⅱ期试验 AFT-16：新辅助及辅助阿特珠单抗联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的Ⅱ期试验 阿特珠单抗+卡铂+培美曲塞治疗Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者的Ⅱ期试验：十大癌症研究联盟LUN 17-139试验 对于PD-L1比例评分≥50%的转移性非小细胞肺癌患者，派姆单抗联合伊匹木单抗对比派姆单抗联合安慰剂能够提升患者健康相关生活质量：KEYNOTE-598试验 SHR-1701，一种针对PD-L1和TGF-β的双功能融合蛋白，用于具有EGFR突变的晚期NSCLC：来自多中心Ⅰ期研究的数据 化疗 尼达尼布（Nintedanib）联合多西他赛二线治疗一线免疫检查点抑制剂治疗失败的肺腺癌患者：来自VARGADO Cohort C试验的初步疗效和安全性结果 小细胞肺癌 AMG757的Ⅰ期研究结果更新：用于治疗小细胞肺癌 AMG757是一种针对delta样配体3（DLL3）及T细胞上的CD3靶标的双特异性T细胞结合剂（BiTE）肿瘤免疫疗法，目前正在进行临床试验，主要用于治疗小细胞肺癌患者。 根据已经公开的研究结果，AMG757取得了13%的缓解率和43%的疾病控制率，71%的缓解患者持续了超过6个月，疗效非常值得期待。 临床试验招募 *基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。 |
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