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不知道大家还记不记得6月初的一条重磅消息，首款由我国自主研发的抗体-药物偶联物（ADC）维迪西妥单抗（RC48-C014）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，我国终于有了第一款自主研发的“生物导弹”！ 而维迪西妥单抗并非唯一一款有潜力冲击中国市场的ADC药物，同靶点还有多款ADC已经在各项临床试验以及全球性肿瘤会议上公开了出色的疗效数据。 其中，ARX788作为一款由华人背景深厚的公司Ambrx Inc.研发的新药，已经在中国患者的临床试验中取得了非常出色初步数据。 晚期转移患者，缓解率42%！ 根据2020年底的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公开的、以中国患者为受试群体的临床试验数据，共计42例病灶可评估的受试转移性三阴性乳腺癌患者接受了ARX788治疗，整体缓解率为31%；且每3周接受1.3 mg/kg剂量治疗的患者缓解率更高，达到了42%。 早期公布的19例患者小型试验数据则显示，患者ARX788治疗的整体缓解率为74%，疾病控制率达到了100%。 什么是ADC？“生物导弹”引领精准治疗新时代！ 从结构上来说，抗体-药物偶联物（ADC）由单克隆抗体、细胞毒性药物以及两者之间的连接物共3个部分组成。 其中，抗体负责“精准制导”，抵达特定的环境（即部分特殊的与癌细胞相关物质浓度较高的部位）之后连接物断裂，释放出作为“武器”的细胞毒性药物（化疗药物或靶向药物），对癌细胞造成有效的杀伤。 ARX788的结构图  图片来源：ADCREVIEW 这样的特点使ADC药物具备了更强的靶向性，能够将更高的药物浓度集中于靶部位，一方面提升了对癌细胞的杀伤能力，一方面减少了药物对正常细胞的伤害，在提升疗效的同时降低了副作用。 作为一种比靶向药物更有“靶向性”的全新药物类型，ADC药物的“竞争对手”通常是一些已经上市、疗效的得到充分认可的靶向药物，比如最经典的HER2抑制剂之一曲妥珠单抗。 两款HER2靶点的ADC药物Enhertu和T-DM1都已经进行了不同规模的头对头试验，对比这两款药物与曲妥珠单抗之间的疗效差距。结果非常明确，不论是在一线治疗，还是在后线治疗或耐药后的治疗当中，ADC药物都能展现出比靶向药物更好的疗效。 可以说，这类被誉为“生物导弹”的新型抗癌药物，正在引领着一个癌症精准治疗的新时代。 目前，ARX788的中国中心临床试验正在招募三阴性乳腺癌患者，有需求的患者，以及希望参与临床试验、尝试新药的患者，可以联系全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）了解详情或进行申请。 “汇”抗癌系列 *基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。 |
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