【原】速递 | 用另一种类型的药物抗KRAS！国研新药获FDA快速通道资格！

根据应世生物科技（上海）有限公司发布的公告，FDA已经授予其自主研发的创新药物IN10018快速通道资格，作为一种铂耐药的卵巢癌患者的潜在治疗选择。

IN10018是一款高效的选择性ATP竞争性的FAK小分子抑制剂，目前正在美国、澳大利亚和中国进行临床试验与开发。

作为一款FAK抑制剂，IN10018对于KRAS G12C突变的癌症具有良好的治疗潜力。正如《靶向+免疫，再添一把“火”！KRAS阳性非小细胞肺癌治疗的“究极形态”会是什么？》这篇文章中所说，整个细胞生长的信号调控中，KRAS是一个非常重要的枢纽。它的异常导致的癌症，治疗起来更加的困难。

除了目前已经获批的KRAS抑制剂Sotorasib（AMG510）以外，还有多类方案能够用于KRAS突变癌症的治疗，FAK抑制剂正是其中之一。我们非常期待这款我国自主研发的IN10018的临床试验结果，希望它能够为国内患者提供更多的选择。

发生KRAS突变的患者，可以联系全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）申请新药临床试验。

“汇”抗癌系列

患者与新药之间，只差这五步

参加临床试验前一定要了解的三件事

癌症发生率提升的原因有哪些？

“第一次”诊疗，将决定患者最终的生存期

你尝试过这些能让晚期癌症患者活5年、7年的药吗？

“治愈”还是“有效”，或者“临床缓解”？

*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。