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2022年2月17日，Immune-Onc Therapeutics公司发布的公告中称，其研发的IO-202已经获得了FDA的快速通道指定，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。 IO-202是一种新型的骨髓检查点抑制剂，靶向白细胞免疫球蛋白样受体B4（LILRB4）。在血液系统肿瘤的治疗中，这款药物能够将T细胞接收到的、来自癌细胞的抑制信号，转化为激活新号，激活T细胞的杀伤功能，抑制血癌细胞的浸润；在实体瘤当中，这款药物主要能够用于增强树突状细胞（DC）的功能，并促进T细胞的活化，达到杀伤癌细胞的目的。 目前，这款药物还处于Ⅰ期临床试验阶段，并且于2020年获得了FDA授予的孤儿药资格。 根据中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组发布的《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南（2021年版）》，复发及难治的急性髓系白血病主要治疗策略包括靶向治疗、多药联合化疗方案等，其中化疗方案的缓解率为30%~45%，中位生存期仅有8~9个月。 包括IO-202在内，目前已经开启临床试验的有多类能够用于治疗髓系白血病缓患者的药物。不同分型、不同细胞比例的患者可以尝试申请不同类型的临床试验项目，大家可以咨询临床新药招募中心（400-686-1602）。 希望了解国外最新药物治疗方案？ 试试与国际知名专家直接对话！ “汇”抗癌系列 *基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。 |
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