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酯类：氯普鲁卡因，普鲁卡因，丁卡因等； 酰胺类：利多卡因，布比卡因，甲哌卡因，罗派卡因； 酯类局麻药变态反应比酰胺类多见； 一旦局麻药被吸收，首先大量分布到肺； 酯类被假性胆碱脂酶水解，假性胆碱脂酶来源肝脏； 影响局麻药作用因素：剂量浓度，注射部位，局部组织的血液灌注； 理化性质：感染PH降低时局麻作用减弱（局麻药为碱性药物）。 普鲁卡因其穿透力最弱，所以不用于表面麻醉 布比卡因的中枢神经系统毒性相当于利多卡因的4倍。 酰胺类局麻药中，与血浆蛋白结合率——1.最高的是布比卡因（又称丁哌卡因）；2.最低的是丙胺卡因。 普鲁卡因是短效；利多卡因是中效；布比卡因、罗哌，丁卡因长效。 利多卡因是中效局麻药，其起效时间平均5min，作用维持1~2h |
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