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Angiopep-2修饰Ag2S量子点

 西安齐岳d9y45 2022-04-12

Angiopep-2修饰Ag2S量子点

Ag2SQDs(quantumdots)是一种新型的近红外二区(NIR10~14μm)量子点2010年王等[20]报道了这种新型量子点的近红外二区荧光特性Ag2S量子点发射荧光峰位于近红外二区作为新型的NIR-II荧光纳米探针具有高的量子效率高的荧光强度且不会淬灭表面经过生物分子修饰后在细胞和动物上均未见明显的毒性[2122]因此在活体成像中的应用研究倍受关注目前常用的荧光探针按照荧光发射的波长可以分为可见光区(450~750nm)、近红外一区(NIR-I750~900nm)、近红外二区(NIR-II900~1400nm)

基于Ag2S量子点在活体成像中的优势

EDC/NHS的介导下,我们将Ag2S进行脑部靶向分子Angiopep-2(ANG)多肽的修饰,Angiopep-2多肽是由低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)配体抑肽霉Kunitz结构域设计演化而来的短肽(包含19个氨基酸残基),BBB和胶质细胞瘤中有大量LRP1表达,Angiopep-2能被LRP1特异性地识别、结合,细胞膜内陷形成内化小泡,穿透BBB进入脑内,对血脑屏障和胶质瘤细胞(U87MG)具有双重靶向性。相对于其它的脑靶性策略,如转铁蛋白或其它小分子,脑靶向肽类具有容易合成、竞争结合不明显、免疫原性低及受体内环境干扰小等优

点,其中Angiopep-2入脑效率要明显优于转铁蛋白,而且容易修饰,因而被应用于脑靶向材料的修饰中。因此,本研究利用Angiopep-2多肽修饰Ag2S量子点构建具有脑靶向的近红外二区分子成像探针,

Ag2S-ANG量子点的表征

从外观看经过ANG多肽修饰后溶液的颜色和荧光性质没有明显的变化电泳结果显示修饰ANG多肽的Ag2S量子点的条带位置要比未修饰ANG多肽的Ag2S量子点条带距离上样孔位置近(图1)琼脂糖电泳是根据分子量进行分离的也就是说Ag2S-ANG量子点的分子量增加

透射电子显微镜(TEM)

利用TEM对Ag2S和Ag2S-ANG量子点的粒径进行表征(图3),随机选取50个量子点,GatanDigitalMicrograph软件分别统计Ag2S和Ag2S-ANG量子点的大小,结果发现,Ag2S量子点的粒径约5nm,Ag2S-ANG量子点的粒径约为7nm,经过修饰后粒径增大。结合电泳和DLS及zeta电位结果,表明ANG短肽成功修饰在Ag2S量子点上。

吸收及荧光发射光谱

为了考察肽修饰前后Ag2S量子点的吸收光谱和荧光发射光谱是否有变化,我们分别检测了修饰前后的吸收和发射光谱,从吸收谱看(图4a),Ag2S量子点修饰前后没有明显变化。从发射光谱看(图4b),修饰多肽后荧光强度有明显的增强,原因可能是修饰多肽后,多肽分子较大,包在量子点表面,减少了量子点的表面缺陷,使得荧光增强。

量子点定制产品目录:

溶菌酶修饰Ag2S量子点(Lyz-Ag2S QDs)

牛血清白蛋白包裹Ag2S量子点(BSA-Ag2S QDs)

硫化银Ag2S量子点修饰MoS2纳米片

碳量子点修饰Ag-In-Zn-S量子点

Bi铋掺杂Ag2Se量子点

TiO2纳米棒阵列负载硫化银Ag2S量子点

硒化银负载碲化镉量子点(Ag2Se/CdTe QDs)纳米复合材料

叶酸修饰AgInS2量子点

Ag2S-CdS核壳结构水溶性量子点

巯基乙酸修饰Ag2Se量子点

聚乙烯亚胺包覆硫化银量子点(PEI-Ag2S)

PEG修饰硫化银量子点(Ag2S-PEG)

镱掺杂硫化银量子点(Ag2S:Yb3+)

硫化银量子点-石墨烯复合材料(Ag2S/Go)

碳量子点-硫化银复合材料(Ag2S-GO-CQDs)

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