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溶菌霉包裹Ag2S量子点(Lyz-Ag2SQDs)|牛血清白蛋白包裹ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)|巯基丙酸包裹ZnS量子点(MPA-ZnSQDs)|牛血清白蛋白包裹Ag2S量子点(BSA-Ag2SQDs)四种不同水溶性量子点介绍 采用不同的修饰剂(溶菌霉(Lyz)、牛血清白蛋白(BSA)和巯基丙酸(MPA))合成4种不同的Ag2S和ZnS量子点(QDs)，分别为Ag:S量子点(Lyz-AgzSQDs)。BSA包裹的ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)。MPA包裹的ZnS量子点(MPA-ZnSQDs)以及BSA包裹的Ag2S量子点(BSA-Ag2SQDs)。采用紫外、荧光和透射电镜方法进行分析比较不同量子点，运用红外光谱和热重分析方法探究了量子点合成机理。其粒径均在5~10nm之间，其中以BSA-AgzSQDs的形貌优，粒径分布均一且晶形。对于Lyz-Ag2SQDs，Ag。S与Lyz中的三个基团发生了作用，分别为OH、amide1和amideII。BSA-ZnSQDs结果表明-OH，amideI，amideII和amideA'在合成量子点过程中都起到重要作用。MPA-ZnSQDs结果表明MPA中的-COOH和-SH基团与ZnS量子点发生了配合作用。而BSA-Ag2SQDs中的-OH，-NH和-SH三种基团在合成中起到重要作用。热分析结果表明量子点晶核与蛋白质之间的作用增加了蛋白质的热稳定性，原因是因为蛋白质的-些官能团和量子点之间发生了结合。 制备方法:298K下，20mL、0。005M的AgNO3溶液在氮气保护和强烈的搅拌条件下加入到10mL。1。6mg/mL的溶菌霉溶液中。搅拌混合溶液30min后静置6h，逐渐滴入配制好的TAA溶液，再搅拌0。5h左右。溶液的颜色由无色变成棕黄色，终变为棕褐色。在不同的温度下和氮气的保护下，分别向0。02M的Zn(Ac)2溶液中加入3。4mg/mL的BSA和一滴MPA溶液，并且不断搅拌30min，调节pH为碱性后静置4h。再向制得的两种混合溶液中加入一定浓度的Na2S溶液，并且搅拌20min。溶液始终是无色透明的。后取出上述制备的样品，在7000I/min下离心沉淀10min，用双蒸水洗涤沉淀物后再离心，如此重复3次得到比较纯净的溶菌霉包裹的Ag2S量子点(Lyz-Ag2SQDs)、BSA包裹的ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)、MPA包裹的ZnS量子点(MPA-ZnSQDs)以及BSA包裹的Ag2S量子点(BSA-Ag:SQDs) 图1是BSA-Ag2SQDs。Lyz-AgzSQDs、BSA-ZnSQDs、MPA-ZnSQDs四种量子点的紫外吸收光谱。从图中可以看出，不同修饰剂合成的量子点的吸收峰位置发生变化。BSA-Ag2SQDs的紫外吸收峰位约341nm，而Lyz-Ag2SQDs的吸收峰是364nm，。相对于BSA-Ag2SQDs发生了红移现象。BSA- ZnS和MPA-ZnSQDs的紫外吸收峰分别位于312nm和336nm，MPA-ZnSQDs的吸收峰位红移24nm。可以看出，对于AgzS，BSA和Lyz两种不同的蛋白质分子合成纳米粒子的效果是不同的；同样对于ZnS，生物大分子和简单有机羧酸指导合成纳米粒子的性质是不同的。
量子点定制产品目录： 硫化银量子点-壳聚糖纳米复合物 近红外ZnCdSe/ZnS(硒化锌镉/硫化锌)量子点 聚马来酸酐修饰水溶性CdSe/ZnS荧光量子点 聚苯乙烯修饰CdSe/ZnS量子点 PbS硫化铅量子点 聚3-甲基噻吩修饰PbS硫化铅量子点 硫化铅量子点修饰氧化锌纳米片(ZnO/PbS QDs) 石墨烯-PbS胶体量子点(colloidal quantum dot:CQD) 石墨烯掺杂硫化铅PbS量子点 硫化铅(PbS)量子点掺杂光子晶体光纤(QD-PCF) 铟掺杂硫化铅PbS量子点 In掺杂PbS硫化铅量子点 Cu掺杂水溶性PbS硫化铅量子点 锌掺杂的硫化铅量子点（Zn/PbS） 锰掺杂水溶性硫化铅量子点（Mn/PbS） Co掺杂水溶性PbS硫化铅量子点 Ni掺杂水溶性PbS硫化铅量子点 Fe掺杂水溶性PbS硫化铅量子点 掺杂铕的硫化铅PbS量子点 PbS量子点敏化B/S/TiO2纳米复合材料 本文来自西安齐岳生物小编axc,2022.04.11 |
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