Exchanger记录 发布时间: 2022-04-12 07:00 ———————————— 抗原快检试剂盒主要依据抗原和抗体的特异性结合来实现检测目的。无论抗原还是抗体,本质上它们都是蛋白的一种,新冠病毒本身含有一些特征蛋白,我们称之为抗原。如果病毒进入人体,我们体内会产生一种新的蛋白来与之对抗,这种蛋白叫做抗体。由于抗体是基于抗原产生的,因此它们两者间具有特异性,可以特异性的结合在一起。 具体原理如下: 如图所示,我们常用的两条红线即判定为阳性的抗原检测试剂盒是依据的双抗夹心ELISA原理。样本滴加在样本垫上,通过液相层析依次通过结合垫,反应垫上的检测线(T线)和质控线(C线)。结合垫内含有标记有抗体的胶体金球或胶乳球,它们会随样品的移动而移动。当样品中含有病毒时,病毒在结合垫与显色成分表面的抗体结合,继续向前移动至检测线(T线),固定在T线上的特异性抗体会再次与抗原结合,并将显色球固定在这个位置,然后T线就会变红。过量的显色球会穿过T线继续向前运动,到达质控线(C线)时与该处的包被抗体结合并固定显色组分,因此C线变红。 而如果样品中不含有病毒,则样品经过结合垫时不会发生抗原抗体特异性结合,但显色组分仍会随样品继续向前运动,但在T线不能形成“夹心结构”,导致显色组分无法停留而继续前行,即T线不会变红。直至到达C线时与该处的二抗结合,从而显色,证明层析过程顺利。此时只有C线变红,即为阴性。 下面是一个科普小视频,更为直观一些,如果看上面文字看不懂,可以看一下视频帮助理解。 https://baijiahao.baidu.com/s?id=1729826282249182727&wfr=spider&for=pc 没有更多啦 |
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