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BioVendor sHLA-G ELISA说明书

 艾美捷科技 2022-04-24

HLA-G 与其他 MHC I 类基因的不同之处在于其低多态性和可产生七种 HLA-G 蛋白的可变剪接,其组织分布仅限于正常的胎儿和成人组织,这些组织对先天性和后天性免疫细胞均表现出耐受性可溶性 HLA-G 是一种免疫抑制分子,可诱导活化的 CD8(+) T 细胞凋亡和下调 CD4(+) T 细胞增殖。最近,使用特异性 ELISA 分析移植前通过体外受精 (IVF) 获得的早期胚胎培养上清液中 sHLA-G 分子的存在,一些报告表明胚胎分泌 sHLA-G 分子时发生阳性胚胎植入。这些突破性的结果表明,如果存在其他具有相同形态的胚胎,sHLA-G ELISA 可以作为胚胎形态学之外的有用生化检测方法,用于在体外受精治疗中进行移植的胚胎选择。此外,监测孕妇羊水和血浆中的 sHLA-G 可能对识别病理情况具有重要的预后价值。其他有趣的观察表明,HLA-G 分子似乎直接参与移植接受,在监测移植患者状态时应考虑它们的分析。此外,可溶性 HLA-G 血浆水平在淋巴增生性疾病或患有恶性黑色素瘤、神经胶质瘤、乳腺癌和卵巢癌的患者中增加。此外,监测孕妇羊水和血浆中的 sHLA-G 可能对识别病理情况具有重要的预后价值。其他有趣的观察表明,HLA-G 分子似乎直接参与移植接受,在监测移植患者状态时应考虑它们的分析。此外,可溶性 HLA-G 血浆水平在淋巴增生性疾病或患有恶性黑色素瘤、神经胶质瘤、乳腺癌和卵巢癌的患者中增加。此外,监测孕妇羊水和血浆中的 sHLA-G 可能对识别病理情况具有重要的预后价值。其他有趣的观察表明,HLA-G 分子似乎直接参与移植接受,在监测移植患者状态时应考虑它们的分析。此外,可溶性 HLA-G 血浆水平在淋巴增生性疾病或患有恶性黑色素瘤、神经胶质瘤、乳腺癌和卵巢癌的患者中增加。在监测移植患者状态时应考虑到它们的分析。此外,可溶性 HLA-G 血浆水平在淋巴增生性疾病或患有恶性黑色素瘤、神经胶质瘤、乳腺癌和卵巢癌的患者中增加。在监测移植患者状态时应考虑到它们的分析。此外,可溶性 HLA-G 血浆水平在淋巴增生性疾病或患有恶性黑色素瘤、神经胶质瘤、乳腺癌和卵巢癌的患者中增加。

sHLA-G ELISA特征:

1.总检测时间约为 20 小时

2.该试剂盒可测量 EDTA 血浆、羊水或细胞培养上清液中脱落的 HLA-G1 和 HLA-G5

3.校准品是人类天然蛋白质

4.检测形式为 96 孔

5.试剂盒的成分可直接使用、浓缩或冻干

6.仅供研究使用

BioVendor sHLA-G ELISA参数:

类型:夹心 ELISA,HRP 标记的抗体

应用:血浆-EDTA、羊水、细胞培养上清

样品要求:25 微升/孔

存储/到期:将完整的试剂盒存放在 2–8°C。在这些条件下,该试剂盒在有效期之前是稳定的(。

校准范围:3.91–125 单位/毫升

检测限:0.6 单位/毫升

测定内(运行内):n = 8; CV = 4.2%

测定间(Run-to-Run):n = 11; CV = 7.0%

尖峰恢复:91,20%

稀释线性:99,40%

技术数据研究:

HLA-G - 免疫测定

HLA-G - 夹心 ELISA,HRP 标记的抗体 - 免疫测定

人类 - HLA-G - 免疫测定

HLA-G - 用于血浆-EDTA - 免疫测定

HLA-G - 用于羊水 - 免疫测定

HLA-G - 用于细胞培养上清液 - 免疫测定

HLA-G - RUO - 免疫测定

夹心 ELISA,HRP 标记的抗体 - 免疫测定

人 - 夹心 ELISA,HRP 标记的抗体 - 免疫测定

夹心 ELISA,HRP 标记的抗体 - 用于血浆-EDTA - 免疫测定

夹心 ELISA,HRP 标记的抗体 - 用于羊水 - 免疫测定

夹心 ELISA,HRP 标记的抗体 - 用于细胞培养上清液 - 免疫测定

夹心 ELISA,HRP 标记的抗体 - RUO - 免疫测定

人类 - 免疫测定

人 - 用于血浆-EDTA - 免疫测定

人类 - 用于羊水 - 免疫测定

人 - 用于细胞培养上清液 - 免疫测定

人类 - RUO - 免疫测定

血浆-EDTA - 免疫测定

用于血浆-EDTA - RUO - 免疫测定

用于羊水 - 免疫测定

用于羊水 - RUO - Immunoassays

用于细胞培养上清液 - 免疫测定

用于细胞培养上清液 - RUO - Immunoassays

RUO - 免疫测定

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