写给残联主席的一封信
写给残联主席的一封信，张海迪大姐好 我的身体要比您差很多！我的病是神经性肌肉萎缩，自己完全不能自理，一切事情都要有爸妈来照顾，躺着连身子都翻不了，爸妈每天不知要给我翻多少次身，不然身子会很痛！截止到今天爸妈已经照顾我很多年了，为了照顾我他们年轻时也不能正常的打工，爸妈如今已经六十几岁了，可依然要做零工赚钱养我…… 我是农村的，不比城里有那么多生活上的补助！我没有经济来源，当一个人只能天天躺在床上望着屋顶度日时，还能企望做什么来养活自己？？？ 如今低保很难申请下来，去年国家推出的重度残疾人护理补助至今也没下来…… 中国现在富了，蛋糕也越做越大了，而我们这些重度残疾人能坐一会儿不摔个仰面朝天就已经是奇迹了，我们怎么做才能分得一块儿属于自己的蛋糕？？？ 每月要交电费，水费，气费，我的身子弱，一点感冒就会很严重，甚至危及生命，要知道感冒是不可能纳入国家医保报销的，而我却每年和正常人一样的要交国家医疗保险！五十元的重度残疾人补助，够吗？？？ 说多了似乎是在发牢骚，也许吧！可日子却在继续，我们吃差点，穿差点，也许以后会好起来，久了却发现小康路上没有我们！同龄大的人都买了车买了房，而我们却还在为基本生活而犯愁…… 近些年来自社会的爱心人士也越来越多，但来自社会的关注似春天的风，过去也就过去了，而生活却还要继续！被媒体关注的病友也是幸运的，可没被关注的还有很多很多！中国又有多少残疾人，其中又有多少重度残疾人，而我们这些重度残疾人是不会被社会所熟知的，因为我们的一生也只能在床上度过，大街上看不到我们的身影，甚至不会有多少人知道我们的存在…… 当一个人四肢无力连身子都翻不了时，我的梦想，我的理想，都将只是一个梦而已！面对如今充满中国梦的时代，而我们却只能是一个旁观者，就像是一只脱脂的肉虫，只能静静的躺在床上度日…… 而我们不能拉着横幅去向两会提出自己的诉求，诉说我们的困难，因为我们连几本的行动能力都没有，发出的声音也很小，很无力…… 希望这段文字能被更多的人看到，帮我们发出点声音，更希望被 张海迪大姐看到，大姐是残疾人的代表，希望能帮我们自己在两会上反应出真实的情况，每年要交的医疗保险应该减免，重度残疾人补助适当增加些。有些政策虽然好，但一些重度残疾朋友文化较底，有的可能没上过学，怎么申请，又怎么办理？可能有些对残疾人好的政策都不一定知道，这最后一公里我们不好走啊！我指的是生活不能自理的重度残疾人群，尤其是农村的。重度残疾和轻度残疾应该有一个划分，重度残疾应该增加生活补助…… 感谢读完这些文字，谢谢。 2017.2.10，段二强，残疾一级，来自河北省石家庄新乐市。 QQ，979535821 写这段文字不一定有多少人看到，去读到，但我觉得我应该写下来，这不是为了我自己，更是为了我们这个特殊的群体！我们发出的声音很小，不会被社会所熟知，所以才要向社会呼吁，我们的存在…… |
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