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2022年3月10日，世界知识产权组织（WIPO）发布《COVID-19疫苗和疗法专利态势报告》。研究发现，高校和研究机构提交的COVID-19疫苗专利申请与公司提交的几乎一样多，其中，中国和美国创新者针对防治COVID-19疫苗和治疗技术的专利申请最为活跃。
1. 迄今为止，与COVID-19有关的专利申请活动异常活跃
2020至2021年9月，COVID-19相关专利申请5,293件，其中包括治疗相关专利1,465件和疫苗开发相关专利417件。相比之下，1941至2011年流感疫苗相关专利申请仅有500多件，SARS相关专利也不到1000件，且没有出现任何候选疫苗。
2. 专利申请活动主要集中在CNIPA、WIPO和USPTO
COVID-19疫苗和治疗方法涉及全球市场，目前，现阶段治疗方法和疫苗的专利申请分别涉及31个和19个国家/地区。大部分来自中国国家知识产权局（CNIPA）、世界知识产权组织（WIPO）PCT体系和美国专利商标局（USPTO）。此外，印度和韩国相对疫苗专利申请，受理了更多的治疗专利。
3. 企业界和学术界对专利活动做出了重大贡献
专利申请人来自高校和公共研究机构的比例与企业基本持平，高校和公共研究机构占疫苗相关专利申请总量的44％，占治疗方法相关专利申请总量的41％，企业的这一比例为49％和44％。学术界在专利技术开发方面发挥了重要作用。制药公司、生物技术初创公司、大学、研究机构和个人发明人等创新者都对专利技术的贡献显著。
4. 中国目前是与疫苗相关的专利申请的主要来源国
疫苗领域专利申请前五大申请人来源地是中国、美国、俄罗斯、英国、韩国。在治疗领域，中国、美国、印度、韩国和俄罗斯是申请最多的国家。
5. 专利申请策略侧重于通过PCT体系进行国际保护
根据检索现有专利数据，专利申请策略模式各不相同。一些申请人只注重国内知识产权保护，其他申请人已经通过提交欧洲专利（EP）和PCT申请，在多个司法管辖区和相关市场寻求专利保护。目前，PCT体系受理的专利申请数量位居第二。随着PCT申请在不同司法管辖区进入国家阶段，未来的申请策略可能会发生变化。
6. COVID-19疫苗的开发涉及传统和新型平台
为开发COVID-19疫苗，人们已经探索了多种疫苗平台，包括：（1）常规平台，如减毒活疫苗和灭活/杀死的全病毒疫苗、蛋白质亚单位疫苗和病毒样颗粒（VLP）；（2）新型平台，包括基于腺病毒载体、基于DNA和mRNA的疫苗。与新型疫苗技术相比，传统疫苗平台（基于蛋白质、减毒活、灭活、VLP）的专利申请更多。其中，蛋白质亚单位疫苗占比最大（46％）。新型疫苗技术的贡献较低，但35％的专利申请涉及病毒载体（23％）或RNA（12％），这表明新型平台的发展势头良好，特别是在临床研究中。
7. COVID-19疗法已在多个方面发展
2020年1月至2021年9月，相对大量的专利文件和临床试验中探索了多种开发COVID-19疗法的策略。根据截至2021年9月底对世界卫生组织（WHO）、米尔肯研究所、RAPS COVID-19追踪数据和美国临床试验数据的综合分析，63种独特的候选药物已进入第3期临床试验（或2/3期），其中一些获得批准。小分子药物（54％）和生物药物（36％）是主要治疗药物类型[1]。
[1] 小分子，包括合成化合物或从植物中提取和纯化的天然产物；和生物药物，包括抗体、非抗体肽/蛋白质、基于细胞的疗法和基于核酸的疗法。COVID-19的治疗药物大多属于这两类。
8. 只有五分之一的专利申请是由一个以上的申请人提出的
各机构之间的合作对于应对COVID-19非常重要。由多个申请人共同申请的合作专利数量在专利申请总量中并不显著。但在COVID-19疫苗或治疗方法领域，每5件专利申请中只有1件是由一个以上的专利申请人提交（417件疫苗专利家族中87件，1465件治疗方法中289件）。
9. 在药物研发、临床试验和制造方面的合作更高
尽管当前专利合作申请的比例不高，未来很有可能增加，但更高水平的合作发生在药物开发生命周期的上游，而且在临床试验阶段已经比较明显。研究发现，许可、开发和营销协议是用于促进疫苗和治疗方法的研发和分销的合作形式。合作包括制药公司、生物技术初创企业和大学。这种合作存在于大型制药公司和相对较小的生物技术公司之间，以及大学和商业组织之间，还包括不同地区的大型制药公司和小型生物技术公司。
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