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Eph 受体酪氨酸激酶及其 Ephrin 配体的大家族以细胞间接触依赖性方式转导信号。因此，它们协调几乎每个器官和组织的生长、分化和模式。Eph/Ephrin 相互作用可以触发广泛的细胞反应，包括细胞粘附、边界形成和排斥。导致这种反应多样性的确切机制尚不清楚，但似乎涉及差异信号传导、Ephrins 的蛋白水解切割和配体-受体复合物的内吞作用。在发育中的心血管系统中，Eph 和 Ephrin 分子控制血管和淋巴管的血管生成重塑，在内皮细胞以及支持周细胞和血管平滑肌细胞中发挥重要作用。 最近的证据表明，Ephs 和 Ephrins 也可能参与病理性血管生成，特别是肿瘤的新血管形成。因此，Eph/Ephrin 分子的表达、相互作用或信号传导可能是未来治疗方法的目标。肝配蛋白自然分为两个结构组。所有配体共享一个保守的细胞外序列，这很可能对应于受体结合结构域。该保守序列由大约 125 个氨基酸组成，包括四个不变的半胱氨酸。B 类配体是跨膜蛋白，可在受体连接后被酪氨酸磷酸化。B 类肝配蛋白在其细胞外片段中显示出 33% 的氨基酸序列同一性，在其细胞质区域中显示出 44% 的氨基酸序列同一性。 来源 大肠杆菌 标签 His 公式 冻干 纯度确认 > 95% 通过 SDS-PAGE 长度 [aa] 211 分子量 23.4 kDa N端序 米勒 物种反应性 人类 同义词 EPH相关受体酪氨酸激酶配体5；HTK配体
图：大肠杆菌中产生的重组人可溶性 Ephrin-B2 的 SDS-PAGE 分析。在还原条件下将样品加载到 15% SDS-聚丙烯酰胺凝胶中，并用考马斯蓝染色。 CD31/PECAM-1，可溶性 人类 昆虫细胞 S01-071S 10微克 CD34，可溶的 人类 CHO细胞 S01-065S 5微克 CD100，可溶 人类 CHO细胞 S01-063S 5微克 CD105/内皮糖蛋白，可溶性 人类 昆虫细胞 S01-024 5微克 DLL-1，可溶 人类 HEK 293 细胞 S01-060S 5微克 DLL-4，可溶 人类 HEK 293 细胞 S01-051S 5微克 EGFR，可溶性 人类 昆虫细胞 S01-040S 10微克 内粘蛋白 人类 大肠杆菌 S01-064 20微克 |
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