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家族遗传 | 父母得了哪些疾病,子女可能会“继承”?

 zengying23 2022-05-25 发布于四川

遗传,是人类史上最神奇的现象之一。事实上,除了长相,父母还可能把一些疾病带给你。

当家人亲属患有某种疾病时,我们自己患病的风险有多大呢?

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这些疾病存在遗传风险

1.高血压:通过患者家系调查发现,父母均患有高血压者,其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者,子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。

2.糖尿病:父母一方患有糖尿病,子女得此病的概率约为40%,父母双方罹患糖尿病,子女患病的几率会高达70%。

3.血脂异常:血脂代谢异常有许多原因,其中之一就是遗传因素。由遗传基因缺陷所致血脂异常多具有家族聚集性,有明显遗传倾向,临床上通称为家族性血脂异常。

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4.骨质疏松妇女的骨头质量和失去的骨质,和她母亲的情况非常相似。

5.老年痴呆:老年性痴呆是一种多基因遗传病,父母或兄弟中有老年性痴呆症患者,患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。

6.肥胖:如果父母中有一方是重度肥胖,即患肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都有肥胖症,孩子肥胖的可能性就高达70%。

7.过敏、哮喘:如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏,孩子有同样问题的几率是30%~50%,如果父母都患有哮喘或过敏症,那么孩子患病几率就会提高到80%。

挂号君提醒:

遗传病随年龄增长减少,即在生命早期患病受遗传因素影响最大,随着年龄增长,其他因素会占主导地位,所以存在遗传基因,不一定会真的发病

因此,生活中合理膳食、规律运动、戒烟戒酒、心理平衡,保持良好的生活习惯,做好定期检测等是减少发病的重要因素。

在所有疾病中,癌症是最令人恐惧的疾病之一。大量研究表明,肿瘤是一类多基因遗传易感性疾病,存在家族聚集的现象。父辈患癌是否一定会遗传给下一代?

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这些癌症也存在遗传风险

科学家经过长期探索与研究,现在较一致的看法是,癌症主要是由环境因素引起的,但遗传也起着一定的作用。

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肿瘤是一种多基因遗传易感性疾病,往往存在家族聚集的现象。如果你家人中有人患癌,那么下面的内容你一定要好好看看!

1、乳腺癌——女儿风险高2~3倍


流行病学调查发现,如有一位近亲患乳腺癌,则女儿患病的危险性增加2~3倍;如有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加7倍。

肿瘤专家建议:有家族史的女性,乳腺健康检查需提前到30岁左右,一般是35岁以前以B超检查为主;35岁以后进行钼靶摄片,从而在早期发现乳腺癌。

2、肠癌——20%~30%患者有家族史


很多肠癌患者都是从肠道息肉开始的,最终演变成大肠癌。但你不知道的是,“家族性腺瘤性息肉”是常染色体显性遗传,我们最终看到的结果就是家族性的大肠癌。

肿瘤专家建议:如果家里有一位直系亲属患家族性肠息肉病,那么家人就必须到医院进行相关的检查。45岁后,平均每5年至10年进行一次肠镜检查。如果有遗传倾向,应1-3年做一次肠镜。

3、 鼻咽癌——有明显家族遗传倾向性


鼻咽癌发病有明显的种族易感性、地区聚集性和家族倾向性。

肿瘤专家建议:有鼻咽癌家族史的人群,建议定期检查EB病毒。饮食要注意避免进食腌制食物,同时要注意戒烟和避免吸二手烟及其他有害烟雾,如杀虫气雾剂、甲醛等。

4、肝癌——子女是一级预防对象

乙型肝炎病毒的垂直传播,易造成肝癌的家族聚集倾向。特别是携带乙肝病毒的母亲,其后代发生肝癌几率较高。

肿瘤专家建议:家有肝癌患者,其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查,如肝功能全项、B超等。

5、胃癌——与遗传有很大关系

在所有的胃癌患者中,有5%~10%属于遗传性胃癌,也就是由父母的基因遗传给自己。其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌,因为它是常染色体显性遗传疾病。

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肿瘤专家建议:由于遗传性弥漫型胃癌早期病灶较为隐匿,因此要定期进行胃镜检查,以便尽早发现癌变。

6、卵巢癌——与遗传因素相关

约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,都可能导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。

肿瘤专家建议:卵巢癌很难早期发现,建议有卵巢癌家族史的女性,考虑进行BRCA基因检测。

挂号君提醒:

在所有癌症中,存在明显遗传倾向的仅占5%~10%。如果家族中有一人患癌,不必谈癌色变;

如果直系亲属中2~3人患同一种癌症,可高度怀疑有家族性患癌的倾向,但必须通过基因检测予以排查。

癌症从发病到晚期一般需要5~20年,有癌症家族史的人群,提高自我保健意识,坚持健康生活方式、做好早期肿瘤筛查,就能延缓或预防癌症。


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