样本管理程序
1目的
对采样过程，样的接收、流转、贮存、处置以及样本的唯一性标识实行质量控制，保证样本的代表性、有效性、完整性和必要时的可追溯性。
适用于样本从采集、流转、、贮存、识别、处置的全过程。
3.1检验技术人员负责接收样本并；负责样本的检测；负责样本管理过程中的质量控制工作；
质量负责对各检测室内样本管理情况进行督查，并配合质量体系对样本管理程序的审核。
4.1样本的接受应按本实验室样本管理程序文件规定，建立唯一识别系统；
4.2接受样本时应注意其状态，确认检本是否满足规定要求，防止变质或标记错误。如达不到要求，按规定询问或要求委托方予以说明和解释,以决定退回或进行检验
4.3临床样本的保存，按样本储存条件储存于适当场所，以保证样本在实验全过程中不发生非正常变质和损坏，对储存样本的冰库、冰箱应有专人检查温度和记录。当温度变化超出规定限度时，应报告室负责人，并按有关程序处理
4.3实验室依，对样本的接受、保存、处置应确保安全
4.4检验技术人员应维护实验室诚实性。样本在保管期内，一旦出现变质、丢失等问题，有关人员应如实向责人报告，并通知送样单位或个人。
5.1《样本接收操作规程》
5.2《样本储存操作规程》
6记录表格
6.1《样本接收登记表》
7参考文献
7.1实用临床实验室管理学.人民卫生出版社.2011
7.2实用检验医学（下册）.人民卫生出版社.2009
7.3医学实验室质量管理实践与研究（上、下册）.云南科技出版社.2013
7.4医学实验室质量体系文件范例.人民卫生出版社.2006
文件名称 样本管理程序 文件编号 版本 A/0 页次 2/2 颁发组 质量保证组 分发组
文件名称 样本管理程序 文件编号 版本 A/0 页次 1/2 起草人 检验所全员 审核人 批准人 起草日期 审核日期 批准日期 颁发组 质量保证组 分发组
|
|
