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“看着自己的孩子一点点的被剥削生命而又无能为力，是我最痛心的事情。”这是达伦面对镜头时候说出的一段话，但他，却用自己的方式，达成心里的一个目标。
杰克逊，本应拥有一个欢快的童年以及无限可能性的未来。 2014年8月诞生在英国埃塞克斯郡，一个平凡家庭里的他，就如其他孩子一样让父亲戴伦，母亲丽贝卡，感受到成为一个父母的喜悦。
父母经常为他拍下各种各样的照片，记录下他的成长过程。因为在父母眼里，杰克逊是如此的可爱和重要。
但本来活蹦乱跳的杰克逊，不知道为什么逐渐出现一些特殊的情况。 正在玩耍的手臂，有时候会突然像无力般垂下，本来在爬向父母的小短腿，会突然之间失去节奏，继而跌倒在地上。 随着情况越来越严重，父母只能带当时只有十个月大的杰克逊到医院进行检查。 不幸的消息，令父母两不敢相信自己的耳朵。自己的孩子，患上了名为“克拉伯”（Krabbe），一种神经系统退行性的罕见疾病。
这种疾病的可怕之处，在于其会导致患者不明所以的发烧，肢体僵硬，视神经萎缩，运动能力丧失，瘫痪，最后甚至连呼吸都做不到。 更重要的是，这种疾病症状普遍会在婴儿3至6个月里开始出现。据一个全球“克拉伯”疾病统计机构数据显示，一年，两年和三年的存活率分别为60％，26％和14％。 医生通过一系列测试，给杰克逊下了最后的通牒，他只能活到自己的两岁生日。 这个消息，令父母两不知道哭了多少次。能够为杰克逊做的，就是强忍着泪水，挤出笑容，为孩子庆祝一岁的生日。
随着日子一天天过去，杰克逊的症状越来越明显。他的肌肉逐渐无法控制，父母就带他尽情玩耍，让每一天都充满笑声。
逐渐丧失行走的能力，那就代替他的双腿，带他走遍所有的地方，留下珍贵的回忆。
逐渐丧失视力还有听觉，那就带他去看无边无际的大海，聆听海声，倾听风语。
但，就这么逐渐让自己心爱的孩子一步步的远离自己，最后消失在眼前吗？这是父母两不愿意接受的事实。 在一次询问儿子有什么梦想的时候，他说着模糊的话语：“我想好像动画里的超级英雄般，在天上飞，帮助各种动物。” 达伦，决定拿起笔，将儿子写进故事书里。一开始只是为了写给自己的儿子然后读给他听，让他开心。但后来达伦希望让更多的人知道杰克逊的存在，因此决心将故事寄给了出版社。 没有人预料到的是，杰克逊的故事，面世了。
在白天，他因为疾病而无法自由行动，但到了晚上，他就是一位无所不能的超人。这，就是“杰克逊超级英雄”。 这一本故事书一下子就售出了4000本，但对于达伦来说，最高兴的是能够将故事读给儿子听，感受着可能随时随地就失去的家庭时光。
后来，随着达伦不断的将儿子的幻想通过文字转化成更多的故事。杰克逊，越来越多人知道他的存在。而关于他的故事，也进入了更多小孩子的生活里，鼓舞着他们。
由于这些年来丽贝卡要照顾儿子，只能靠打着散工帮补家庭，达伦一个人支撑起家庭的开支还有儿子的治疗费用，让这个家庭早已陷入绝望。
但没有人想到的是，这一次达伦从一个小职员逐渐变成了一位儿童作家，一切都是源于对儿子的爱。 更令人难以置信的是，杰克逊，虽然只剩下笑和哭两种表达情绪的途径。但他不知不觉中已经破除了当初只有两年生命的限期。 他更是成为了哥哥的角色。虽然不能亲吻妹妹塞伦，拉着她的手一起玩耍，充当哥哥的责任保护自己的妹妹。但他，见证着妹妹的成长。
（杰克逊和一岁的妹妹合照） 现在的杰克逊已经是惊人的四岁多了，在2019年的8月来临更是要达到五岁，这是一个奇迹，更是一种对生命的执着。 小小的杰克逊也成为了众多媒体的关注焦点。因为他代表着一种希望，一种顽强。 而父亲达伦，将故事书得来的收益除了用于儿子的治疗费用，多余出来的部分捐赠给了该疾病的研究机构，希望不久的将来这种疾病能够攻破。
但是，褪去这一切的闪光灯，回到平凡生活里的这一家人才是最为可爱的。因为杰克逊，得到了父母还有妹妹的爱。 即使杰克逊不能表达一个词语，但他，努力让自己活下去，陪伴在家人身边。 虽然不知道什么时候会被无情的带走，家庭照里的一个位置可能会随时消失。但现在这样子，对于这家人来说，已经足够了。
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