![]() 遗传性肾炎又称家族性肾炎、遗传性慢性进行性肾及A lport综合征等。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭、肾小球基底膜超微结构改变为特征。一些患者尚伴有感觉神经性耳聋及眼疾。根据本病临床表现,属于中医学中的“血尿”、“耳聋”等病范畴。 ![]() 本病患者常有血尿、耳聋、眼疾及肾功能受损的表现。中医学并无遗传性肾炎的病名。其病因以内因为主,多因先天禀赋不足,肾中精气不足所致。肾为先天之本,主藏精。肾气亏虚无以藏精,则精微下泄,复因原本肾精不足,易致肾阴亏虚,而形成气阴两虚,甚者虚火灼络;肾虚无以温煦脾阳,则脾肾两亏,固摄无权。最终均可见尿血、蛋白尿等。 ![]() 久病则气滞血瘀,常使上述症状经久不愈,反复发作并不断加重。日久因虚致实,虚实夹杂,肾用失司而或关格重症。肾开窍于耳,脾肾两亏,气血生化之源不足,经脉空虚,不能上奉于耳或髓海空虚,清气不升等,则患耳聋之病。肝肾同源,肝开窍于目,肾亏则肝亦虚,故患者常见眼疾。至于外感邪毒及劳累过度均能伤及正气而加重病情。总之本病以内因肾虚为本,病久则因虚致实,成为本虚标实之症。 ![]() |
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