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👇 上海市胸科医院肿瘤科教授陆舜曾经表示：随着国家新药创新能力的提升、新药审批速度的不断提高，肺癌有了越来越多的“中国诊疗方案”， 肺癌患者也从以往极低的5年生存率，到现在能活过10年、15年，甚至更久，肺癌已经逐步进入“慢病化”时代[1]。
但肺癌的病理分型和分子分型复杂，某种药的疗效再好，也不一定适合所有患者。尤其是靶向药物，需要患者有相应的驱动基因，不是这种驱动基因的患者就无法使用。
2022年欧洲肺癌大会（ELCC）公布了赛沃替尼的最新Ⅱ期研究结果。结果显示，赛沃替尼在携带MET14号外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌和其他晚期非小细胞肺癌患者中，显示出良好的抗肿瘤活性和良好的安全性。
截止2021年6月28日，8例患者仍在治疗中，14例（20%）患者治疗时间超过18个月。中位随访时间为28.4个月，70例患者的中位总生存期为12.5个月，18个月的总生存期率为42%，24个月总生存期为31%。
2021年6月，国家药物监督管理局正式批准赛沃替尼用于治疗MET14号外显子跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，赛沃替尼是截至目前中国首个且唯一获批此适应症的高选择性MET-TKI[2]。
在中国，赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确性临床研究还在进行中，针对有MET外显子14突变的患者开放免费用药的机会，想参加的觅友可以了解以下相关信息。
1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；
2.含有MET外显子14突变的经组织学诊断的局部晚期或转移性NSCLC，且患者具有可测量病灶（根据RECIST 1.1标准）；3. 队列1：既往含铂化疗方案治疗后疾病进展或毒性不耐受；队列2：既往未接受过任何针对晚期疾病进行的系统抗肿瘤药物治疗；4.能够自由走动且能够进行轻自由体力活动，如家务等；能够口服和吞咽药物；5.具有足够的骨髓、肝肾器官功能；预期生存超过12周。1.有对EGFR、ALK、ROS1靶向药物敏感的基因变异；2.现在罹患其他恶性肿瘤，或过去5年内患其他浸润性恶性肿瘤；3.研究治疗开始前3周进行过任何形式的抗肿瘤治疗，或研究治疗开始前2周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂例如（EGFR-TKI）治疗；4.研究治疗开始前4周内接受大手术或广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）；研究治疗开始前1周内接受过小手术或姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复。
如果还是不太清楚自己是否符合入选条件，可以扫码下方觅健小助理进行咨询、报名。
[1]《从“0”到“1”，中国原创肺癌MET靶向药获批上市_浦江头条_澎湃新闻-The Paper》 [2]Lu S, et al. Lancet Respir Med. 2021 Oct;9(10):1154-1164.
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