针对三阴性乳腺癌进行辅助治疗的“白金方案”,即单周密集应用化疗药物紫杉醇联合卡铂,将该类患者的5年无病生存率提升至86.5%,相关临床研究在全球范围内率先证实含铂方案在三阴性乳腺癌术后辅助治疗优势。
联合卡培他滨辅助化疗的三阴性乳腺癌治疗“中国方案”,是我国在乳腺癌辅助治疗领域首个登上《临床肿瘤学杂志》的、具有自主知识产权的临床研究成果,可使三阴性乳腺癌患者5年无病生存率显著提升,有效降低复发风险41%。
针对复发转移性三阴性乳腺癌的一线治疗,吉西他滨联合卡铂显著提升患者无进展生存期,显著降低31%的风险,成为三阴性乳腺癌一线治疗的重要方案,相关研究发表在《柳叶刀·肿瘤学》杂志。
对于HER2阳性乳腺癌的术前新辅助治疗,中心开展研究证实,肿瘤靶向药物曲妥珠单抗和帕妥珠单抗“强强联合”的乳腺癌双靶新辅助治疗方案,可将疗效提升一倍
中心在不断提升临床研究质量的同时,更注重基础与转化研究体系的建立。历经数年的不断摸索,逐渐走出了一条独具特色的三阴性乳腺癌基础与转化研究之路。历时5年攻关,2019年,邵志敏教授领衔团队成功绘制出当时世界上样本量最大的三阴性乳腺癌患者基因图谱,总结了这类乳腺癌的分子特征,在病理科等多学科的合作下,最终提出能够应用于临床诊疗的三阴性乳腺癌“复旦四分型”和精准诊疗策略。
基于该研究,中心自主设计并实施了FUTURE临床试验,为临床难治性晚期乳腺癌患者带来福音,将这些患者的客观缓解率从既往的不到10%提升到29%。2021年,中心在三阴性乳腺癌领域再获突破。针对FUTURE临床试验中最具潜力的免疫治疗亚型,中心将治疗策略推广至一线治疗,设计了FUTURE-C-Plus临床试验,该亚型患者的客观缓解率达81.3%。因该研究对三阴性乳腺癌免疫治疗的引领作用,团队受邀在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发言。