为什么会患运动神经元呢？

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性神经系统变性疾病，又被称作肌萎缩侧索硬化、夏科病、卢伽雷氏病、渐冻人，这种疾病好发于40～70岁的中老年人，治疗难度较大，属于世界性的疑难病症。

本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。本病为一进行性疾病，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3--5年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。多在成年后起病，一般进展很缓慢，75%的患者首发症状在四肢，而且随着病程的发展，会出现全身肌肉消瘦萎缩，导致呼吸困难，卧床不起等严重后果。

1、环境因素：观察资料显示，运动神经元病患者中从事农业生产或者居住在农村的人口所占的比例明显高于从事其他行业的人，这些数据提示接触农业生产可能与运动神经元病的发病有关。有学者认为这一现象的出现可能与农民经常接触杀虫剂、除草剂、化肥等有关。

2、中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在运动神经元病发病中参与运动神经元死亡，可能由于星形胶质组织谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。

3、免疫因素：神经内科治疗专家指出：尽管患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物，此时，运动神经元病病因有哪些呢?如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶组织。

4、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，并且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，因此有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。ALS患者目前还没有发现其CSF、血清及神经组织中有病毒和相关抗原和抗体。

5、5%～10%的病者有家族史：近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。

运动神经元病有哪些明显的症状？

1、婴儿型：婴儿型的形成主要是由于患者染色体隐性遗传疾病，患者会出现四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。

2、少年型：少年型发病其多发生在儿童时期或青少年时期最容易发病，走路时不稳、站立时腹部前凸、进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩、仰卧位不易起来。

3、成年型：成年型的多发病与中年的男性，患者会出现患者会出现萎缩和肌无力、肌肉肌束颤动、甚至还会发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。

4、肌萎缩性侧索硬化症：是在日常的生活中最常见的，多发表于10-50岁之间的男性，患者会出现肌肉萎缩、逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展；下肢会出现运动神经元瘫痪。肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。

运动神经元病饮食预防

运动神经元饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食，应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。