分享

缓解率100%!FGFR抑制剂治疗胆管癌、胰腺癌等14种癌症效果显著

 China5779 2022-06-24 发布于北京
文章图片1

▲图源:wcrf

2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中,研究人员公布了EGFR激酶抑制剂Balversa(Erdafitinib)在具有特定FGFR突变的晚期实体瘤患者中的使用效果(RANGER试验)。研究结果显示,对于具有不同种类FGFR驱动突变的实体瘤患者,Balversa治疗的效果显著

文章图片2

▲图源:参考来源[1]

RANGER试验纳入了178位带有32种不同组织学形态肿瘤患者,包括胆管癌、高级别神经胶质瘤(脑或脊髓肿瘤)、乳腺癌、胰腺癌、鳞状非小细胞肺癌、唾液腺癌以及原发灶不明的癌症等。所有参与者都接受过其它治疗,其中74.7%(n=133)病患曾接受过2次或更多线的疗法。

研究结果显示,Balversa治疗的总体缓解率(ORR)为29.2%,疾病控制率(DCR)为72.5%Balversa对于14种不同种类的肿瘤有效果,包括唾液腺癌(缓解率为100%)、胰脏癌(缓解率为31%)、胶质母细胞瘤(缓解率为21%)等难治癌症。

Balversa是FGFR1~4抑制剂,FDA于2019年4月批准其用于治疗以铂类为基础的化疗后伴有FGFR2/FGFR3改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

文章图片3

▲图源:参考来源[2]

FGFR抑制剂研究进展

除了Balversa,目前还有两款FGFR抑制剂获批于临床。

  • Pemazyre(Pemigatinib)是FGFR1-3抑制剂,2020年4月,Pemazyre率先获得美国FDA批准用于治疗既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌;2021年3月日本厚生劳动省(MHLW)批准Pemazyre用于治疗胆管癌。研究结果显示,采用Pemazyre治疗胆管癌中位无进展生存期(mPFS)为7个月;中位总生存期为17.5个月,与二线化疗的总生存期仅6个月相比,延长近三倍。推荐阅读:重磅!胆管癌首款靶向药已在日本各大医院上架,延长生存期近3倍
  • Infigratinib(Truseltiq)是FGFR1-3抑制剂,FDA于2021年5月28日批准其用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的伴有FGFR2融合或由FDA批准检测方法检测到的其他重排的局部晚期或转移性成人胆管癌。研究结果显示,接受Truseltiq治疗的患者中,有效率(ORR)为23%,与二线化疗有效率仅10%相比,提高一倍以上

FGFR抑制剂的发展为FGFR基因突变的肿瘤患者带来了靶向治疗的希望,除了以上获批的靶向药物外,还有多款FGFR抑制剂在治疗肿瘤患者领域显现出突出的效果。如:用于胆管癌患者的Futibatinib、Derazantinib;用于胃癌患者的Bemarituzumab;用于尿路上皮癌患者的ABSK091(AZD4547)等。

信随着研究人员的不断探索,将会有越来越多的FGFR抑制剂获批于临床,让更多患者受益。厚朴方舟作为国内知名海外医疗服务机构,已为无数癌症患者提供远程会诊以及一站式出国看病服务,显著提高了癌症患者的预后。如希望了解更多癌症治疗方案,或有意向前往日本就医的话,可以通过私信联系小编。

参考来源:

[1]Janssen Presents Initial Results from the Phase 2 RAGNAR Study of BALVERSA® (erdafitinib) in Patients with Advanced Solid Tumors with FGFR Alterations | Johnson & Johnson

https://www./janssen-presents-initial-results-from-the-phase-2-ragnar-study-of-balversa-erdafitinib-in-patients-with-advanced-solid-tumors-with-fgfr-alterations

[2]Erdafitinib: First Global Approval | SpringerLink

https://link./article/10.1007/s40265-019-01142-9

[3]Pemigatinib for previously treated locally advanced/metastatic cholangiocarcinoma (CCA): Update of FIGHT-202.

https://meetinglibrary./record/197197/abstract

[4] BridgeBio Pharma’s Affiliate QED Therapeutics and Partner Helsinn Group Announce FDA Approval of TRUSELTIQTM (infigratinib) for Patients with Cholangiocarcinoma.

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多