图 2. CsPbBr3@COF-V 的 SEM (A) 和 TEM (B) 图像。CsPbBr3@COF-V 的 HRTEM (C,D) 图像(黑点,CsPbBr3QDs)。(E) CsPbBr3@COF-V 的 EDS 映射图像(比例尺,200 nm)。 图 3. (A) COF-V、CsPbBr3 和 CsPbBr3@COF-V 的紫外-可见吸收光谱。 (B) CsPbBr3、COF-V 和 CsPbBr3@COF-V 电极在 Tris-HCl (10 mM, pH 7.4) 溶液中的光电流响应。(C) 在 Tris-HCl (10 mM, pH 7.4) 溶液中,COF-V、CsPbBr3 和 CsPbBr3@COF-V 电极在200 s 连续光照下的长期光电流稳定性。CsPbBr3、COF-V 和 CsPbBr3@COF-V电极在没有 (D) 和 (E) 光照的情况下在 1 M KOH 中的 ORR 催化活性。 图 4 (A) 不同修饰 ITO 电极在含有 5 mM [Fe(CN)6]3-/4- 的 0.1 M KCl 水溶液中的 EIS 结果(频率范围:0.01 Hz 至 100 kHz,幅度:5 mV,和形式电位:220 mV)。插图:等效电路图。Rs、Zw、Rct和Cdl分别代表电解液的欧姆电阻、Warburg阻抗、界面电荷转移电阻和双层电容。(B) 不同改性 ITO 电极//Zn 棒光辅助锌空气电池在 Tris-HCl 溶液 (10 mM, pH 7.4) 中OCV响应.(a) ITO, (b) ITO/CsPbBr3@COF-V, (c) ITO/CsPbBr3@COF-V/P2-PAMAM-P1, (d) ITO/CsPbBr3@COF-V/P2-PAMAM-P1/ MCH,(e) ITO/CsPbBr3@COF-V/P2-PAMAM-P1/MCH 电极与1 nM PTP1B 孵育后,和 (f) ITO/CsPbBr3@COF-V/P2-PAMAM-P1/MCH 电极连续后与1 nM PTP1B 和3 μM CMT 孵育。 图 5. (A) 开发的自供电 PEC 传感器对不同浓度 PTP1B 的 OCV 响应。从 (a-m):0、0.1、0.3、0.6、1、3、6、10、102、103、104、5 × 104 和 105pM。 (B) OCV 值对 PTP1B 浓度对数的依赖性。 图 6. (A) 构建的自供电 PEC 传感器的选择性。 PTP1B,1纳米;干扰物,100 nM;以及含有 PTP1B (1 nM) 和四种干扰物(每种干扰物,100 nM)的混合物。 (B) 自供电 PEC 传感器在同一批次中的重现性。 PTP1B,1纳米。 相关研究成果由湖南大学Cuicui Du和Jinhua Chen等人2022年发表在Analytical Chemistry (https:///10.1021/acs.analchem.2c01702)上。原文:Zinc–Air Battery-Assisted Self-Powered PEC Sensors for Sensitive Assay of PTP1B Activity Based on Perovskite Quantum Dots Encapsulated in Vinyl-Functionalized Covalent Organic Frameworks。 |
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