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运动神经元病(MND)有办法了吗?

 运动神经元无力 2022-07-07 发布于北京

运动神经元病中ALS为最常见的类型,其中大多数为散发性,少数为家族性。临床表现为中年或中年以后起病,男性多于女性,起病隐匿,呈慢性进展病程,部分病例为亚急性病程,临床表现为肌无力肌萎缩及肌束颤动,延髓麻痹则有吞咽困难,咀嚼费力,舌肌萎缩,发音障碍等。

运动神经元病主要常见症型

肺热津伤:发热多汗,热退后突然出现肢体软弱无力、皮肤干燥、心烦口渴、呛咳咽燥、便干、尿短黄。舌质红、苔黄、脉细数。

湿热浸淫:身体困重、尤以下肢为重、伴胸脘痞闷。或发热、小便赤涩热痛。舌红、苔黄腻脉濡数。

脾胃虚弱:起病缓慢、肢软无力、时好时差、甚则肌肉萎缩、伴神倦乏力、食少便溏、气短自汗、面色少华。舌淡或有齿印、苔腻

肝肾亏虚:病久肢体痿软不用、肌肉萎缩、形瘦骨立、伴腰膝酸软、头晕耳鸣或二便失禁。舌红绛、少苔、脉细数。

瘀阻脉络:四肢痿软、麻木不仁、伴肌肤甲错或拘挛疼痛。舌质紫暗、脉涩。

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