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趣味生物:色盲眼中的世界,到底什么样子的?

 学思践悟必有成 2022-07-12 发布于甘肃


根据统计,世界上有0.5%女生和8%男生无法正确分辨颜色,而所谓的色盲不一定代表全色盲,一起来看一下不同色盲眼中的不同视野吧。

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一、色盲分类

红色盲

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世界上仅1%男人有红色盲,他们看不见绿色和红色,蓝色和黄色则没有改变。

红色盲又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色,紫色看成蓝色,将绿色和蓝色相混为白色。

绿色盲

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绿色盲最常见的色盲之一,可能有将近4.63%男生患有绿色盲,且许多人根本没意识到自己有色盲。

绿色盲又称第二色盲,患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色,把绿色视为灰色或暗黑色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲,较常见。平常说的色盲一般就是指红绿色盲。

蓝色盲

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蓝色盲是一种罕见的色盲,男女生患的比例差不多。

患者蓝黄色混淆不清,可辨别红、绿色。他们眼中的世界有点像阿宝色 (青色背景)。

全色盲

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患全色盲的人的确存在,但真不多,大概是全世人口的0.00003%。

全色盲障碍,与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反,患者尤喜暗、畏光,表现为昼盲。

缤纷多彩的世界在他们的眼中是一片灰暗,就好像黑白电视一般,仅有明暗之分,而无颜色差别。不仅如此,他们的眼中红色发暗、蓝色光亮、同时还伴有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。

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它是色觉障碍中最严重的一种,患者较少见。

二、色盲原因

一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。

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(1)父亲正常,妈妈携带色盲基因,女儿色盲的可能性为零,儿子有可能色盲。

(2)爸爸色盲,妈妈携带色盲基因,女儿和儿子都有可能患上色盲。

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(3)爸爸正常,妈妈色盲,女儿色盲的概率为零,儿子一定色盲。

红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。

女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。

三、色盲与色弱

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色盲指不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱。

在胚胎时期,第一阶段,椎体细胞开始发育生长。如果这个阶段由于基因问题,没有生长出椎体细胞,属于全色盲。

第二阶段,椎体细胞刚刚形成时,只能分辨光度,随后开始分化成识别黄色和蓝色的两种锥体细胞。如果没有分化,属于全色弱。

第三阶段,黄色椎体开始分化成红色椎体和绿色椎体。如果没有经过这个过程或者分化出错,就会造成红色盲和绿色盲;如果部分出错,导致椎体感受颜色和其他人不同,就会导致红色弱或绿色弱。

四、预防

  1. 色盲和色弱是遗传性疾病,可传给后代,因此要避免近亲结婚,婚前一定要调查双方的家族遗传病史,及时采取措施,减低色盲后代的出生率,不失为有效的预防手段。

2.眼的各种病变,如屈光间质、视网膜细胞、视神经、视中枢患有疾病,都会引起色盲、色弱,其中以色弱为多。要治好后天性的色觉障碍,前提是要先治好眼病。

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