·疗效评价·107
JournalofChinaPrescriptionDrugVol.20No.4
利妥昔单抗联合标准CHOP方案治疗
CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效
沈瑞
（南华大学附属长沙中心医院血液科，长沙410001）
【摘要】目的探讨利妥昔单抗联合标准CHOP化疗治疗CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选取2016年6月～2018
年6月收治的66例CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，每组33例。给予对照组
患者标准CHOP化疗治疗，给予观察组患者利妥昔单抗联合标准CHOP化疗治疗，对比两组患者治疗效果，1年、2年、3年的生存率与局部复发率
以及不良反应情况。结果观察组患者客观缓解率48.48%、疾病控制率87.88%，高于对照组客观缓解率21.21%、疾病控制率57.58%（P＜0.05）；
对比两组患者的生存率发现，观察组和对照组患者1年生存率对比无明显差异（P＞0.05），观察组患者的2年、3年生存率明显高于对照组（P
＜0.05），对比两组患者的局部复发率发现，观察组和对照组患者1年局部复发率对比无明显差异（P＞0.05），观察组患者的2年、3年局部复发率
明显低于对照组（P＜0.05）；两组患者等级及不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论对CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患
者应用利妥昔单抗联合标准CHOP化疗能够抑制肿瘤发展，提升治疗效果，降低患者局部复发率，提升远期存活率，且安全性较高。
【关键词】利妥昔单抗；CHOP化疗；弥漫大B细胞；非霍奇金淋巴瘤；生存率
非霍奇金淋巴瘤（NHL）多起源于B淋巴细胞，约有95%选取我院2016年6月～2018年6月收治的66例CD20
[1]
以上的NHL患者通过免疫组化检查发现CD20呈阳性。研究阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象，将患
[2]
发现，NHL对于常规化疗与放疗较为敏感，但容易出现耐药者随机分为观察组与对照组，每组33例。本研究经我院伦理委
性和复发情况，再次给药后患者肿瘤缓解情况有限。利妥昔单员会批准。两组患者一般资料对比无明显差异（P＞0.05），具
抗（RTX）是一种抗CD20单克隆抗体，它结合CD20抗原并导有可比性，如表1所示。
致立即破坏CD20表达细胞，在1990年被研制成功。有研究发纳入标准：经病理学诊断确诊为淋巴瘤，免疫组化显示
[3][4]
现，对EBV阳性弥漫性B细胞淋巴瘤患者应用利妥昔单抗联CD20为阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤；年龄≥18岁；
合标准CHOP化疗方案进行治疗能够提升患者治疗效果，且安AnnArbor分期为Ⅱ～Ⅲ期；体力状况ECOG评分≤3分；患者
全性较高。但利妥昔单抗联合标准CHOP化疗方案对于CD20及家属对本研究知情并签署同意书。
阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果尚无明确定排除标准：合并其他恶性肿瘤者；合并严重器质性疾病者；
论。因此，本研究选取我院2016年6月～2018年6月收治的肿瘤侵犯中枢神经系统者；存在与淋巴瘤无关的肝肾功能异常
66例CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究者；对本研究所用药物过敏者；乙型肝炎病毒感染者；人类免疫
对象，探讨利妥昔单抗联合标准CHOP方案治疗CD20阳性弥缺陷病毒阳性者。
漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效，具体报告如下。1.2方法
1资料与方法对照组：接受CHOP化疗，具体方法为：泼尼松（生产企业：
1.1一般资料浙江仙琚制药股份有限公司；国药准字：H33021207）口服，每
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