特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。本病通常初发于婴儿期,1岁前发病者约占全部患者的50%。 婴儿期皮损多分布于两颊、额部和头皮,皮疹以急性湿疹表现为主。特应性皮炎临床多见,婴幼儿、儿童尤其高发,也是容易被误诊的皮肤病之一。今天一起看看容易误诊为湿疹、特应性皮炎的儿童皮肤问题。 平均发病年龄为生后9个月,尤在断奶前后发病率最高。典型的临床表现是皮炎(腔口周围,四肢末端易累及)、脱发和腹泻三联征。皮肤损害多对称累及口、眼、鼻、肛门、女阴等腔口周围以及骨突起部位(如肘、膝、踝、指关节及枕骨等处)。早期皮损为红斑基础上的群集水疱和大疱、尼氏征阴性,可因继发感染变为脓疱,水疱、脓疱破溃后形成糜烂面,干燥、结痂、鳞屑,可逐渐融合成境界清楚的鳞屑性暗红斑,慢性期可见苔藓样变和银屑病样斑块。面部手背、膝盖界限清楚的鳞屑性斑块表面糜烂、鳞屑痂壳,呈银屑病样外观(图源参考文献PMCID: PMC8040548)肠道病毒(Enterovirus, EV)感染引起。好发于手、足、 口、臀等部位出疹,典型皮疹表现为斑丘疹、丘疹、疱疹。皮疹周围有炎性红晕,疱疹内液体较少。大多数患儿预后良好,一般在1周内痊愈,无后遗症。少数患儿发病后迅速累及神经系统,表现为脑干脑炎、脑脊髓炎、脑脊髓膜炎等,发展为循环衰竭、神经源性肺水肿的患儿病死率高。Kaposi水痘样疹(KVE)指在湿疹、特应性皮炎等基础性皮肤病的基础上感染单纯疱疹病毒(HSV)、牛痘病毒(CPV)或柯萨奇病毒等病毒而发生的一种急性疱疹样皮炎。头面部、颈部、胸部、躯干、四肢的水疱,其中以头面部最为常见,疱疹基底红晕、顶部可见脐凹,破溃后可渗液、渗血、结痂。发热,全身不适、嗜睡等中毒症状,可因角膜、结膜受累影响视力,甚至合并脑炎、肺炎、败血症等导致死亡。红斑基础上针头或米粒大小簇集水疱群,密集分布而不融合,疱壁薄,疱液清亮,短期自行溃破、糜烂、渗液。不留瘢痕,但易反复发作。下唇部、唇周皮肤红斑表面簇集性水疱,米粒大小,米粒分布金黄色葡萄球菌和(或)乙型溶血性链球菌引起的急性化脓性皮肤病。多见于嘴唇四周、鼻周围、耳廓和四肢等暴露部位,身体任何部位均可发生。刚开始为红色斑点或者小丘疹,可迅速转变为脓疱,然后破裂、糜烂,结成蜜黄色厚痂。痂壳脱落后不留瘢痕,自觉瘙痒。病情严重者可有发烧、淋巴结炎,甚至败血症或急性肾小球肾炎。面癣是面部皮肤癣菌感染,即发生于面部的体癣。儿童常见。皮损红斑、鳞屑,常单侧,有时呈蝶状分布 。面癣常常因外用糖皮质激素或长期搔抓皮损,形成边界不清,中央失去自愈倾向,而致皮损不典型,诊断困难,称为“难辨认癣”。眼周浸润性红斑,中央消退、外周扩展边界清楚,边缘可见丘疱疹,炎性反应明显左侧面部环状红斑,边界清楚中央略微消退,边缘可见鳞屑肉芽肿性口周皮炎(granulomatous perioral dermatitis)是肉芽肿性面部皮炎中的一种类型。皮肤初起为轻微脱屑的红斑,常被误诊为皮炎,逐渐加重,出现毛细血管扩张、红色丘疹或脓疱。特征性表现为面部腔口周围在红斑基础上1~3mm大小淡红色或黄棕色坚实小丘疹、结节。各年龄组均可发生,好发于于儿童、青年女性或末梢血液循环不良者。肢体末梢和暴露部位,如手指、手背、耳廓、鼻尖等处。儿童、婴幼儿面部也好发。LCH病谱广泛,临床表现主要基于系统累及数量和累及部位,可以表现为惰性生物行为的无症状的限局性或单一器官受累,也可以呈侵袭性生物行为的具有明显症状的多系统、多脏器累及。皮肤表现多样,典型皮损为直径1~2mm、轻微隆起的小丘疹,半透明或红黄色,常位于头、皮、躯干。皮损可有鳞屑、结痂、溃疡,也发生水疱和脓疱等,临床类似于湿疹、痱、疥疮、水痘等,此在新生儿特别常见。[1]Al Naamani A, Al Lawati T. Acrodermatitis Enteropathica: A Case Report. Oman Med J. 2020 Nov 23;35(6):e201. doi: 10.5001/omj.2020.97. PMID: 33274070; PMCID: PMC7683876.[2]Choi JY, Na JI. Intractable Chronic Granulomatous Perioral Dermatitis in Patients Receiving Growth Hormone Therapy: A New Association between CGPD and GH. Indian J Dermatol. 2020 Mar-Apr;65(2):139-140. doi: 10.4103/ijd.IJD_191_18. PMID: 32180602; PMCID: PMC7059473.[3]Gholami N. Pericardial Effusion in Langerhans Cell Histiocytosis: A Case Report. Iran Red Crescent Med J. 2016 May10;18(6):e25604.doi: 10.5812/ ircmj. 25604.PMID:27621925;PMCID:PMC5004507.[4]中华医学会皮肤性病学分会免疫学组,特应性皮炎协作研究中心.中国特应性皮炎诊疗指南(2020版)[J1.中华皮肤科杂志, 2020.53(2)[5]张建中,高兴华.皮肤性病学.第3版[M].北京:人民卫生出版社,2015[6]张学军,郑捷.皮肤性病学.9版[M].北京:人民卫生出版社,2018[7]国家卫生健康委员会.手足口病诊疗指南(2018 年版)[J]. 传染病信息 2018 ,31 (3)
|