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7月8日，卡内基梅隆大学宣布已向 Coya Therapeutics, Inc. 授权了一个用于药物递送的生物工程外泌体专有平台。通过该协议，Coya 选择了使用跨学科团队开发的平台研究、开发、制造和商业化外泌体聚合物杂合体的全球独家权利CMU 化学家和工程师。 外泌体是一种纳米大小的细胞外囊泡，可以从体内的每个细胞中脱落，并可以容纳各种货物，包括蛋白质、脂质、代谢物和核酸。世界各地的研究人员一直在尝试利用外泌体作为药物输送载体，但之前开发的许多技术需要使用复杂的分子生物学工具或降解外泌体的先天功能。 时任梅隆科学学院化学系博士生的 Sushil Lathwal 和时任工程学院生物医学工程系博士生的 Saigopalakrishna (Sai) Yerneni 提出了克服这些障碍的想法。他们与化学副教授 Subha R. Das 实验室的研究人员一起工作。 Krzysztof Matyjaszewski，自然科学教授；和生物医学工程研究教授菲尔坎贝尔创建一种方法，用 DNA-胆固醇系链设计外泌体。系绳上的合成单链 DNA 可以与与生物活性剂相连的互补 DNA 链结合。 “我们对外泌体表面修饰的研究始于卡内基梅隆大学的最佳传统，作为一个跨学科合作项目。虽然这个项目是出于结合我们各自研究兴趣的简单好奇，但我们很高兴看到它潜在的临床转化与我们的与 Coya Therapeutics 合作，”达斯和坎贝尔在一份声明中说。 Coya Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，开发增强体内调节性 T 细胞 (Tregs) 的方法，包括自体和同种异体 Treg 衍生的外泌体治疗和新型生物制剂。他们计划开发外泌体-聚合物杂交体 (EPH)，以使外泌体能够归巢于感兴趣的蛋白质，同时将选定的有效载荷传递给目标细胞。 Coya Therapeutics 首席执行官 Howard Berman 表示：“与卡内基梅隆大学的合作进一步巩固了 Coya 在全球外泌体治疗领域的思想领导地位，为我们独特的 Treg 衍生外泌体平台增加了令人兴奋的新技术。” “具有如此制造效率的纳米工程外泌体可以生产可定制为任何表面蛋白的 EPH，提供生长因子或药物，同时增强细胞摄取和生物活性是靶向治疗的未来。” “我们开发计划的下一步将是利用 EPHs 来验证我们的 Treg 衍生外泌体的功能活性，这些外泌体归巢并与驱动特定疾病过程的高调蛋白质靶标结合。此外，这些 EPHs 将装载有针对性的有效载荷以提高疗效，”Coya Therapeutics 总裁兼首席医疗官 Adrian Hepner 说。 更多有趣话题： |
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