不对称硅基取代罗丹明邻苯二胺-罗丹明内酰胺型NO荧光探针一氧化氮(NO)荧光探针应用较多的是“邻苯二胺型”。然而“邻苯二胺型”NO荧光探针兼
有荧光响应受到（DHA/AA/MGO）)的干扰,以及pH范围窄和相对较慢的响应速率(NO半衰期:tn:z=0.1-5s)
等缺点。利用“单胺型”荧光探针对NO的响应不受DHA/AA/MGO的干扰的特点，以BODIPY为荧光团，同时在苯胺基团的邻对位
引入富电子羟基和甲氧基，增加了氨基的亲核性，以加快探针与NO的反应速度。筛选得到以对甲氧基苯胺作为反应基团的探针MA，并利用同样的
反应机理设计合成了以三碳菁(Cy7)为荧光团的探针NIR-MA。氨基的邻苯二胺基团对NO的识别虽然同样不受DHA/AA/MG
O的干扰，但是基于罗丹明开关环机理的“邻苯二胺-罗丹明内酰胺型”NO荧光探针反应后生成的N-酰基三唑中间体，受到半胱氨酸(Cys)
进攻生成关环的罗丹明内酰胺导致荧光猝灭。硅/还原氧化石墨烯/纳米银复合物催化降解罗丹明B含第4主组元素如硅因其低的LUMO能级而表
现出电子结构和光物理特性。因此，第四主族元素是掺入荧光染料中以改善其荧光性质。第四主族元素取代的罗丹明染料类似物;通过该类元素（硅
）替换氧杂蒽环中10号位处的氧原子。相比于传统的罗丹明染料，他们都具有发射波长和光物理性质，如:荧光量子产率较高，水溶性好。制备硅
胶(SG)/还原石墨烯(RGO)/银纳米粒子(AgNPs)复合物,其反应条件对此复合物降解罗丹明B催化性能的影响：在银负载量为0
.78%情况下,该催化剂对RhB的降解效率在短时间内为98%,克服了传统的催化剂Ag负载量高,催化效率低等缺点.硅基罗丹明荧光纳
米粒子探针染色试剂硅基罗丹明荧光染色试剂的制备,属于有机化学和生物化学领域。以硅原子取代的罗丹明衍生物为基础骨架,通过进行不同形式
的芳香胺的修饰，合成了具有大斯托克斯位移、高荧光强度能够标记免疫球蛋白IgG的硅基罗丹明荧光染色试剂，从而可用于体外SARS-Co
v-2特异性抗体荧光ELISA检测.硅基罗丹明荧光染色试剂具有较大的斯托克斯位移(≥140nm)可以避免激发和发射光的相互干扰,检
测灵敏度高，基于该荧光抗体建立的荧光ELISA检测方法能够适用于不同带宽的酶标仪,应用范围较广。荧光法ELISA是将荧光染料通过特
定的反应官能团与二抗IgG进行偶联,二抗与一抗特异性结合后,通过测定荧光强度值反映样本中抗原或抗体的含量。与紫外吸光法相比，荧光法
具有检测灵敏度高、无需特定的底物、操作步骤较少、结果稳定可重复等优点。硅催化剂光催化降解罗丹明B采用多孔硅胶为载体的TiO2/Si
O2光催化剂、罗丹明B染料，建立了光催化氧化体系。通过对罗丹明B降解过程的表观动力学研究,发现在该体系中罗丹明B的降解并不符合La
ngmuir-Hinshelwood反应动力学模型.实验表明,其降解反应动力学符合双曲型模式,即降解率的倒数1/X和时间的倒数1/
t成线性关系.反应速率常数与反应物初始浓度无关,与光源强度和相对体积能量吸收速率成正比.将不同实验条件下的罗丹明B的降解率实测值与
模型计算值相比较,二者能很好吻合,平均相对偏差为3.25%.在以负载型TiO2/SiO2为光催化剂的三相内循环流化床反应
器中染料罗丹明B的光催化降解并不服从一级反应动力学.其表观动力学为双曲型模式,降解率的倒数1/X和时间的倒数1/t成
线性关系。实验证明：在该反应体系中，反应速率常数与反应物初始浓度无关，与入射光强和体积能量吸收速率成正比：而在反应器结构确定的情况下，体积能量吸附速率为催化剂含量的函数。 |
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