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★ 能动态或静态对原始信号或记录进行微分、积分、频谱、相关环、直方图等分析处理。能动态或静态进行数据压缩。 ★ 放大器的增益、时间常数、滤波、交直流转换、50Hz抑制、直流平衡、快速回零、座标滚动等功能实现全部程序控制。任意通道窗口大小任意控制，同时波形幅度自动随窗口大小而变化。 ★ 具有丰富的数据测量功能：包括移动测量、两点测量、区间测量、实时测量等，可测量波形上的最大值、最小值、峰—峰值、平均值、斜率、周期、频率等差数。 ★ 具有灵活的量纲转换功能，满足各种实验需要。 ★ 采样频率任意可调，在同样的采样频率下，各通道扫描速度独立可调。 ★ 丰富的标记和定时器功能，标记词条可任意增删，词条编辑对用户开放。可利用标记自动查找数据和反演。 ★ 具有灵活的程控记录功能。 ★ 独特的数据记录板功能，可将测量数据、实验记录、评注、实验备忘录等独立生成文件，可被其它通用软件调用，也可单独进行编辑、打印等。 ★ 可对数据进行“数据剪辑”和“图形剪辑”，并具有强大的数据导出功能。 ★ 波形颜色任意可调，适应不同用户的习惯。 
ZL-620I医学信号采集处理系统做神经干兴奋传导速度的测定 神经干受到有效刺激兴奋以后，产生的动作电位以脉冲的形式按一定的速度向远处扩布传导。不同类型的神经纤维其传导速度是各不相同的。总体说来，直径粗的纤维传导速度快，直径相同的纤维有髓纤维比无髓纤维传导快。蛙类的坐骨神经干属于混和性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3～29µm，其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下大约为35～40m/s。测定神经纤维上兴奋的传导速度（v）时，在远离刺激点的不同距离处分别引导其动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时差为s。再按照下面的公式来计算其传导速度：v=m/s 在本实验中，需使用二对引导电极。 【实验步骤】 A、 打开外置仪器电源，启动计算机，在Windows环境用鼠标双击系统软件图标进入系统环境，用鼠标点开显示屏上端的“实验”菜单，然后用鼠标单击“肌肉神经”栏目中的“神经干兴奋传导速度的测定”项，系统即自动设置好实验参数、弹出刺激器对话框，并处于示波状态；用鼠标在刺激器对话框中选择同步触发，然后点击“开始刺激”键，稍等片刻屏幕上通道一和通道二均出现“双相动作电位”波形，可看到两个波形之间存在时间差。按实验一相同的方法调节灵敏度或刺激幅度，直至获得满意的波形，然后用鼠标点击刺激器对话框内的“记录当前波形”键记录波形。 B、 用鼠标点击 “传导速度测量”键，在系统弹出的对话框中输入电极距离（即ｒ１和ｒ２极性相同的两电极之间的距离），如在该对话框中选择了“自动测量”，则点击“确定”键，系统即在“测量信息栏”将自动测量的有关信息（“传导时间”、“电极距离”、“传导速度”）显示出来；如在该对话框中选择了“手动测量”并点击“确定”键，则需用鼠标先在一个通道的动作电位波形上（如波峰）点击一次，然后在另一通道的动作电位波形相同位置点击一次，系统即在“测量信息栏”显示出有关信息。“测量信息栏”中的数据，可用测量信息栏的数据复制功能复制到“Word”等文档中（方法：先用鼠标将欲复制的数据涂黑，然后点击测量信息栏右边的“复制键”，最后到“Word”等文档中用快捷键“Ｃtrl＋Ｖ”将数据粘贴到文档中）。 |
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