【原】3.14 保管员职责

××××××有限公司

保管员职责
制订部门：储运部		编号：		共2页
起 草 人		审 核 人		批 准 人
年    月   日		年    月   日		年    月   日
制订原因：新订      修订     说明：
颁发部门	质管部		执行日期	年    月   日
分发部门	企业负责人、质量负责人、储运部各一份、质管部存档一份

目的：建立和明确保管员职责，落实责任，承担本公司医疗器械的保管工作，确保所保管医疗器械的数量准确和质量完好。

范围：适用于保管员职责的管理。

职责：保管员对此细则的实施负责。

内容：

1.严格执行本岗位的相关质量管理制度和操作流程，做好医疗器械的保管工作。

2.根据验收结论办理医疗器械入库。

3.按《医疗器械储存管理制度》、《医疗器械储存标准操作规程》的规定，根据医疗器械的质量特性，按性质分类、按储存条件分库等合理分库、分类存放医疗器械，实行色标管理。
4.按照说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械

5.采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等相应措施，保证在安全合理的条件下储

存医疗器械。

6.搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；
7.按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放；
8.医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；
9.贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损； 
10.非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；
11.医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

12.做好近效期医疗器械管理工作，按照“先进先出、近期先出、按批号发货”的原则办理出库。

13.做好不合格医疗器械管理工作，不合格医疗器械存放于有明显标志的不合格医疗器械区。

14.发现质量有问题的医疗器械，暂停配货并及时通知质量管理人员处理。对经质量管理部确认的不合格品,存放在不合格品区。

15.参与库存医疗器械定期盘点，做到账、货相符。