|
2091-累及肾上腺的转移性透明细胞癌
2092-40岁女性，右拇指巨细胞瘤，腱鞘巨细胞瘤，由大型上皮样细胞、巨噬细胞和破骨细胞样巨细胞组成，包括1p13平衡易位(CSF1基因)。
2093-透明细胞软骨肉瘤。最罕见的软骨肿瘤。肿瘤通常有明显的小梁骨。不要和骨肉瘤混为一谈。被认为是低级别的但可以转移
大量上皮样瘤细胞,边界清楚,胞质丰富透明或淡嗜酸性毛玻璃状,核中位圆形,空泡状,可见核仁,无明显异型性,核分裂象罕见,无核沟,其中透明细胞占多数；瘤细胞倾向于分叶状排列；透明细胞之间有反应性新骨和破骨细胞样巨细胞增生。免疫表型：瘤细胞 S-100和 vimentin均(+)。透明细胞软骨肉瘤是一种罕见的低度恶性软骨肉瘤,有不同于普通软骨肉瘤的临床、影像学和病理形态学特点.在病理诊断时既应注意与良性软骨母细胞瘤和骨母细胞瘤鉴别,也应与高度恶性透明细胞型骨肉瘤和转移性透明细胞癌鉴别。 2094-微生物的生活更加丰富多彩
2095-脾弥漫性红髓小B细胞淋巴瘤（SDPRSBCL）可伴有白血病及腔内骨髓侵犯
SDRPSBCL是一种新被认识的独立疾病实体,临床发病率低,以中小淋巴瘤细胞弥漫性浸润脾红髓为重要病理特征，组织学:脾红髓、白髓结构不清楚,可见弥漫浸润的淋巴样细胞,细胞小～中等大小,沿窦隙及窦索浸润,可见广泛出血,可伴血湖形成，该病行脾切除联合化疗效果好。 2096-脾B细胞淋巴瘤/白血病的最新进展，无法分类。这个类别包括脾脏弥漫性红髓小B细胞淋巴瘤以及毛细胞白血病变异。
2097-“2017年世卫组织最新情况”主题：毛细胞白血病变异型（HCL-v）。 HCL-V是一种脾B细胞白血病/淋巴瘤，伴发脾脏弥漫性红髓小B细胞淋巴瘤。HCL-v的形态和表型与HCL相似，但在生物学上是不同的。
HCL-v与HCL的区别在于缺乏单个核细胞减少症和白细胞计数升高，范围为40-60×109 / L（Sainati等，1990）。与HCL一样，在大多数HCL-v情况下，细胞都是绒毛状且大的，但具有类似于B细胞幼淋巴细胞白血病（B-PLL）的独特核仁和圆核。在某些情况下，它们更具多态性。与B-PLL和具有绒毛状脾淋巴瘤（SLVL）不同，据报道骨髓和脾脏的组织学与HCL相似（Foucar等，2008），尽管已发表的典型病例很少。由于网状蛋白纤维含量低，骨髓通常容易在HCL-v中吸出。HCL-v细胞的免疫表型（Sainati等，1990）与HCL的免疫表型不同，因为通常不表达CD25和HC2。CD103很少表达，而CD11c几乎总是阳性。使用CLL积分（Moreau等，1997），HCL-v通常0-1分，与HCL，B-PLL和SLVL类似。 2098-很棒的照片！在这里你有更常见的类型……
2099-异常TP 53预测Barrett's食管患者的进展风险，而不管是否诊断为异型增生
Barrett食管(BE)是食管腺癌的前兆。一个主要的挑战是从许多不会进展到晚期疾病的人身上找出一小群人。P53状态的评估有可能成为一种预测生物标志物，但分析的局限性和缺乏有效性限制了它的应用。本研究旨在为P53蛋白表达异常(IHC)的分级制定可靠的标准，并探讨其作为BE进展的生物标志物的应用价值。 结论 2100-对位于肾髓质/肾盂的肾脏肿块进行影像学活检。
孤立性纤维性肿瘤（SFT） 2101-新生儿，颊部病变
耳屏附件（Accessory tragus），它也可以发生在脸颊和颈部VS软骨样迷芽瘤（chondroid choristoma） |
|
|
