20个拥有罕见基因的人类

20个拥有罕见基因的人类，世界上有这么多与众不同的人类，太罕见

有些人与生俱来的基因使他们与我们普通人不同，正因如此，他们想度过一天可能更加困难。尽管这些人面临挑战，但他们依然选择积极的态度面对生活。

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这个男子出生时患有一种罕见的基因突变，称为多毛症。

患有脊髓灰质炎的母亲和孩子

白癜风和异色症

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基因是生物体传给下一代的遗传信息单位，基因包含用于产生使细胞发挥功能的蛋白质的编码信息，一个有机体的全部基因集合称为它的基因组。人类基因组包含 20,000 到 25,000 个基因。

一种叫做双歧拇指或前轴性多指的东西。

人类与黑猩猩有近99%的相同基因，但就是因为那1%区分开了人类与黑猩猩的不同。这个世界上没有完全相同的基因，可见这1%区分开了全世界的每一个人。

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这个小女孩有一双大而美丽的眼睛，但这是一种罕见的遗传综合症，叫阿克森菲尔德里格综合症

嵌合体是具有两组不同 DNA 的有机体。人类嵌合现象很少见，但其特征是：两种不同的红细胞谱系或皮肤色素沉着

白癜风是一种导致皮肤颜色丧失的疾病

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异色症，两只眼睛不同颜色

新生儿早衰症是一种进行性遗传疾病，导致儿童从出生后的头两年开始迅速衰老

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我一生都没有指甲

我有一种叫做雷诺氏病的东西，每次我感冒时都会发生这种情况

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轻微划伤皮肤就会出现凸起的红线

白眉大侠可能患有白癜风

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Stef Sanjati 出生时患有一种罕见的疾病，它是一种基因突变，赋予个体宽广的眼睛。

罕见且独特的遗传病，它可能导致听力损失和头发、皮肤和眼睛颜色（色素沉着）的变化。

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两个旋涡，真是难倒发型师。

我的拇指有点长

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洗完盘子20分钟后我的手

我的手指（或脚趾）都没有中指节，这是遗传的

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我有斯基特综合症（对蚊子过敏）

在椅子上睡着了。我显然有非常水平的肩膀

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