细胞因子吸附柱联合ECMO用于重度肺源性脓毒症患者细胞因子吸附柱联合ECMO是一种有效的治疗方法，可通过快速停止血管活性药物输注改善血流动力
学和快速降低PCT和CRP水平来预防脓毒症升级。国内首款细胞因子吸附柱CA130/330已上市，全国十家参研单位完成，有效
降低脓毒症患者细胞因子水平。2020byThoracCardiovascSurg（2021Apr;69(3):246-2
51.）2020年胸心血管外科杂志NE用量变化：吸附组去甲可以在48小时内停用，对照组患者在进入重症监护病房72小时后仍需要高剂量
的去甲肾上腺素。这表明细胞因子吸附在早期脓毒症状态期间已经实现了稳定血流动力学的间接影响。对照组吸附组吸附组对照组CRP水平变化：
吸附组治疗12小时后，CRP水平持续降低；对照组无显著差异PCT水平变化：吸附组治疗12小时后，PCT水平持续降低；对照组无
显著差异对照组吸附组mmol/LLac水平变化：吸附组与初始高水平相比乳酸水平显著下降，对照组的乳酸水平没有显著降低初始12h24
h48h72h吸附组4.1±0.972.1±0.571.6±0.481.3±0.371.1±0.3对照组2.7±0.341.7±0
.551.57±0.51.7±0.292±0.37研究结果30天死亡率细胞因子吸附组为0%，而对照组为57%（7例患者中的4例）
，对照组的死亡原因为脓毒症伴多器官功能衰竭。值得注意的是，在进一步的随访中细胞因子吸附组的生存率仍为100%SAPSII评分入院时
，细胞因子吸附组的SAPSII评分中位数为58.2（范围：49-66），而对照组为50.2（42-55）（95%可信区间[CI]
：15.75~1.85，p=0.02）。SAPSII评分在第1天（43.4，p=0.004）、第2天（41.4，p=0.0006）
和第3天（30.4，p=0.0001）显著下降，相比之下，在入院后第1、2、3天没有观察到对照组的SAPSII评分有任何显著变化
。表明细胞因子吸附组的死亡风险降低。 |
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