消化道癌进展连连，4家公司纷获喜讯 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1094期

本期看点

• 和黄医药公布呋喹替尼3期研究数据总结
• Mirati公布Adagrasib单药和联用治疗晚期结直肠结果
• OncXerna药物Navicixizumab 2期临床首例患者接受治疗
• Imugene药物HER-Vaxx开放标签研究首例患者接受治疗
• 解你获得数百万元天使轮融资
• 岚煜生物完成近亿元D2轮融资

和黄医药公布呋喹替尼3期研究数据总结

作者：和黄医药

解读：Jack Chen

来源：和黄医药官网

发布日期：2022-09-08

内容要点

9月12日，和黄医药公布呋喹替尼的国际多中心临床试验FRESCO-2研究的结果总结。呋喹替尼治疗达到总生存期这一主要评价终点，关键次要终点无进展生存期亦观察到具有统计学意义的显著改善，且呋喹替尼的安全性与先前临床试验中观察到的一致。

呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）-1、2及3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，并且临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，使其非常适合与其他癌症疗法联合使用。

FRESCO-2研究是一项在美国、欧洲、日本及澳洲开展的全球多中心临床试验，旨在探索呋喹替尼加最佳支持治疗对比安慰剂加最佳支持治疗用于治疗疾病进展或对TAS-102和/或瑞戈非尼（regorafenib）不耐受的转移性结直肠癌患者。

原文链接：

https://www./sc/fruquintinib-fresco-2-data-summary-esmo-2022/

 

Mirati公布Adagrasib单药和联用治疗晚期结直肠结果

作者：Mirati Therapeutics

解读：拍了花宝贝

来源：Biospace

发布日期：2022-09-07

内容要点

9月7日，Mirati Therapeutics公司公布了KRAS G12C抑制剂Adagrasib单药或联合西妥昔单抗，治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者的最新临床试验结果。在本研究评估的总体队列中，Adagrasib作为单药治疗和与西妥昔单抗联合治疗的疗效和耐受性良好。

在这项分析中，44名患者接受了Adagrasib单药治疗（600mg，2次/天），32名患者接受了Adagrasib（600mg，2次/天）和全剂量西妥昔单抗的联合治疗。在Adagrasib单药治疗队列的可评估患者中，研究者评估的确认客观缓解率为19%，疾病控制率为86%；在Adagrasib联合西妥昔单抗队列中，这一数据分别为46%和100%。

Adagrasib是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，不可逆且选择性地结合至KRAS G12C并将其锁定在非活性状态，具有较长的半衰期，以实现持久和连续的KRAS抑制作用，并导致深而持久的抗肿瘤活性。该药正用于评估单药和与其它抗癌疗法联用治疗晚期KRASG12C突变的实体瘤患者，包括非小肺癌、结肠直肠癌和胰腺癌。

原文链接：

https://www./article/releases/mirati-therapeutics-presents-late-breaking-adagrasib-monotherapy-and-combination-results-in-advanced-colorectal-cancer/