|
运动神经元病的症状，会根据分型不同而有所不同。这个病有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力;还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题。  早期症状： 肢体无力、动作不灵，有一半以上的患者首发症是在上半身(腰部以上)手部会出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力,舌头肌肉萎缩伴有震颤，导致说话不清晰，吞咽困难喝水呛咳等情况。 运动神经元的早期症状，以手脚无力为主，常常被误认为是颈椎神经受到压迫导致的，但等做完手术之后，病情并没有好转，还是在持续恶化，这时才诊断为是运动神经元疾病。而有的患者早期症状是以吞咽困难，呼吸困难为主，也被误诊为是食道或者神经质的问题，因为早期症状与其他疾病的症状相似，所以常常与其他疾病弄混。  1.单侧或双侧手部肌肉无力，鱼际肌明显震颤萎缩。2.第二步。上肢及肩胛肌萎缩，手举困难，梳理毛发无力，下肢痉挛性麻痹，行走缓慢，步态剪刀状。三。声音嘶哑，舌肌萎缩，言语不清，吞咽困难，唾液流出，吃喝水咳嗽，呼吸困难，排痰困难。此外，运动神经元疾病应与多发性神经炎、脊髓灰质炎、周期性麻痹、脊髓空洞炎、多发性肌炎、多发性硬化和重症肌无力相鉴别。 首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。 晚期症状： 晚期的运动神经疾病患者主要表现为:肌肉严重萎缩，导致卧床不起肢体自主运动完全丧失，发展的晚期以后，常常会侵犯到患者的脊髓前角细胞以及脑干神经核，最终导致患者朋友出现肢体功能进行继发性瘫痪，甚至是死亡。 1、肌肉萎缩。一般运动神经元。患者发展到晚期以后，都会出现肌肉萎缩或肌肉无力等情况，因为伴有语言不清，吞咽困难，呼吸困难等情况等情况，应积极采取治疗。2、手指僵硬。患运动神经元的患者，最明显的感觉就是手指无力，僵硬笨拙，还会出现手部肌肉震颤萎缩等情况，甚至严重的会出现四肢萎缩，所以对于这个病我们应该引起高度重视。3、双下肢截瘫。大部分的患病患者，都会出现上肢手部大小鱼际肌肉萎缩，随着病情的发展，还会导致前臂及胸大肌背、部等全身性的肌肉萎缩，会出现行动困难，呼吸和吞咽障碍等多种状况。 |
|
|
