共济失调小脑萎缩有哪些并发症

小脑萎缩是一种自身免疫性疾病，通常表现为神经源性，自身免疫性神经炎。一般都可以通过预防或者治疗来控制症状（如癫痫发作和小脑萎缩）。小脑萎缩是什么？

1、自身免疫性神经炎

它是一种神经源性自身免疫性疾病，由炎症细胞浸润而引起。神经细胞被损害后，通常会产生炎性抗体，从而导致神经细胞坏死。这是一种继发性损害，是由于免疫系统攻击神经细胞，导致神经细胞死亡和功能障碍。该病通常起病较晚，多为原发性或继发性损害，但也有可能是由继发性损害引起的，如先天性疾病或慢性疾病等。症状可表现为肢体和躯干疼痛或无力，也可有面部麻痹，眼睛周围麻痹或视力下降等不适。

2、中枢神经系统和周围神经病

除小脑萎缩外，还可出现多发性神经炎，这也可能是由于肿瘤，药物，感染，肿瘤，自身免疫性疾病等引起，如甲状旁腺功能亢进，甲状腺功能减退，肾上腺皮质功能减退，纤维蛋白原增高等，还有一些遗传病如染色体显性基因遗传所致，可以有遗传性。小脑萎缩主要发生于中脑和小脑，尤其是在大脑区域，因此也称为中枢神经系统的帕金森病。除神经源性自身免疫性神经炎外，还有一些中枢神经功能减退和帕金森病。如格林巴利综合征，特发性震颤性小脑萎缩(IgA),小脑肌营养不良症(Tau综合征),类风湿关节炎和红斑狼疮(Hempermanufacturing, ILD)等疾病。也有继发性病变如帕金森病和 Down综合征等。

3、脑炎和脊髓损伤

神经炎可导致小脑萎缩，是脑炎和脊髓损伤后最常见的症状之一。它包括小脑下动脉综合征(SCNS),是中枢神经系统出了问题，例如急性脊髓损伤，缺血，脑疝，周围血管病导致脊髓炎和周围神经炎。这些并发症通常在5岁以下或40岁以上的患者中开始发现，但大多数情况下，在小脑炎后5-15年会出现 SCNS损伤导致萎缩现象。在发生这些情况之前或之后发生 SCNS损伤可能是由于小脑内静脉管壁损伤引起的静脉回流受阻所致，这可能与小脑或脑干周围血管病变有关（当大脑受损时）。当出现小脑损伤时，通常有三种类型：慢性硬化、非感染性慢性硬化和免疫性小脑血管疾病（如脑血栓形成或硬化性脑膜炎等）。这些疾病通常由轻微炎症引起小脑萎缩、癫痫发作和偏瘫症状。**

4、神经系统变性疾病

常见的是帕金森病。这种病可发生于婴儿，也可发生于老年，临床上表现为小脑性共济失调。一般以小脑前部多见，小脑下部的感觉和运动异常较常见，常伴有肌肉萎缩和腱反射消失，主要表现为震颤和行走不稳。运动神经元病也可引起小脑下部感觉和运动功能障碍，表现为进行性瘫痪、步态不稳等。

5、遗传病及基因突变

小脑萎缩与遗传性疾病有很大关系。小脑萎缩有家族史，男性发病率高于女性，在生育后2-4年内发病。遗传性疾病包括原发性硬化症(SAP)。先天性多发性硬化症(MDD)也可能发生在小脑上皮层。小脑上皮神经营养因子缺乏症(MMD),也可见于小脑和其他神经系统周围神经病变。其他常见神经元疾病（如 DBS),通常也会引起小脑萎缩。