【原】甲灭酸的产品说明书

简介：甲灭酸，Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。

物理化学性质：

密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	398.8±30.0 °C at 760 mmHg
熔点	230 °C
分子式	C15H15NO2
分子量	241.285
闪点	195.0±24.6 °C
精确质量	241.110275
PSA	49.33
LogP	5.33
外观性状	淡黄色固体
蒸汽压	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.639
储存条件	Refrigerator

详细介绍：

中文名称：	甲灭酸
中文别名：	甲灭酸;N-(2,3-二甲苯基)-2-氨基苯甲酸;扑湿痛;甲芬那酸;N-(2,3-二甲苯基)-邻氨基苯甲酸;抗炎止痛灵;甲灭酸(扑湿痛);Mefenamic Acid 甲芬那酸;甲芬那酸-D4;甲芬那酸甲芬那酸 USP标准品;甲灭酸 EP标准品;甲灭酸 标准品;甲灭酸（甲芬那酸） 标准品;扑湿痛 甲灭酸;2-[(2,3-二甲苯基)氨基]苯甲酸;N-(2,3-二甲苯基)-邻氨基 苯甲酸(甲灭酸);氘代甲芬那酸-d4;甲芬那酸甲芬那酸
英文名称：	Mefenamic acid
英文别名：	2-((2,3-Dimethylphenyl)amino)benzoic acid;o-(N,N-2,3-Dimethylphenyl) Amino Benzoic Acid;N-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]BENZOIC ACID;N-(2,3-DIMETHYLPHENYL)ANTHRANILIC ACID;n-(2,3-xylyl)anthranilic acid;2-((2,3-dimethyl(phenyl)amino)-benzoicaci;2-((2,3-dimethylphenyl)amino)-benzoicaci;2-(2,3-Dimethylanilino)benzoic acid;2’,3’-dimethyl-2-diphenylaminecarboxylicaci;2-Diphenylaminecarboxylic acid, 2',3'-dimethyl-;Mefenamic Acid;2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoic acid;2-(2,3-Dimethylphenylamino)benzoic Acid;2-(2,3-Xylidino)benzoic Acid;甲灭酸;Ponstel;Ponstan;Mephenamic acid;Parkemed;Coslan;Ponalar;Mefacit;Methenamic acid;Mephenaminic acid;Tanston;Vialidon;Lysalgo;Bonabol;Bafameritin-M;Tamany Bonsan;Acide mefenamique;Mefenaminsaeure;Ponstan forte;Pontal;Namphen;Mefanamic acid;Bafhameritin-M;Ponstil;Ponstyl;Mefenacid;Acido mefenamico;Acidum mefenamicum;HL 1;Mefedolo;Mycasaal;N-2,3-Xylylanthra
CAS号：	61-68-7
分子式：	C15H15NO2
分子量：	241.29
详细描述：	Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。 抗炎剂，Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。 体外研究：甲芬那酸是一种非甾体抗炎药，作为hCOX-1的竞争性抑制剂，hCOX-1和hCOX-2的IC50分别为40 nM和3μM[1]。甲芬那酸（0-100μM）对KB，Saos-2和1321N细胞具有细胞毒性作用，然而，U-87MG细胞对甲芬那酸具有抗性[2]。 细胞实验：将粉末形式的甲芬那酸，吲哚美辛，阿司匹林和塞来昔布溶解在0.1％二甲基亚砜（DMSO）中以达到100μM储备溶液的浓度，通过0.22μm过滤器过滤灭菌，然后在4°下储存。 C。不同浓度（100,50,25,10和5μM）的药物（甲芬那酸等）通过无菌塑料离心管中的无FCS培养基或含有10％FCS的培养基连续稀释制备[2] ]。 SMILES：O=C(O)C1=CC=CC=C1NC2=CC=CC(C)=C2C 靶点： hCOX-1:40 nM (IC50) hCOX-2:3 μM (IC50)

参考文献：

[1]. Gierse JK, et al. Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem J. 1995 Jan 15;305 (Pt 2):479-84.

[2]. Hashemipour MA, et al. In Vitro Cytotoxic Effects of Celecoxib, Mefenamic Acid, Aspirin and Indometacin on Several Cells Lines. J Dent (Shiraz). 2016 Sep;17(3):219-25.