|
来源：生物谷原创 2022-11-03 09:22 来自路易斯安那州立大学等机构的科学家们通过研究发现，将一种新型的小分子抑制剂与FDA批准的化疗药物相结合或许能协同明显抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。 由于缺乏明确的分子靶点以及三阴性乳腺癌细胞的高度侵袭性及增值性，科学家们对这类乳腺癌患者的治疗一直面临着巨大挑战，由于患者存在较高的癌症复发率，当前针对三阴性乳腺癌的疗法仅显示出了很小的前景，因此目前科学家们迫切需要开发出治疗三阴性乳腺癌的新型且有效的手段。近日，一篇发表在国际杂志Oncogene上题为“A combination of novel NSC small molecule inhibitor along with doxorubicin inhibits proliferation of triple-negative breast cancer through metabolic reprogramming”的研究报告中，来自路易斯安那州立大学等机构的科学家们通过研究发现，将一种新型的小分子抑制剂与FDA批准的化疗药物相结合或许能协同明显抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。 当研究人员筛选了美国国家癌症研究所的Diversity Set IV（一种因结构多言行和潜在的抗肿瘤潜力而被选中的化合物集合）化合物后，他们发现了名为NSC33353的分子或许具有一定的抗肿瘤潜能，且能有效抵御三阴性乳腺癌；随后研究人员在人类三阴性乳腺癌细胞中对这种化合物进行了检测，结果发现其能明显抑制细胞的增殖、迁移和侵袭。
科学家识别出一种有望治疗人类三阴性乳腺癌的新型药物靶点。 图片来源：Oncogene (2022). DOI:10.1038/s41388-022-02497-2 随后研究人员将注意力转移到组合使用该分子上，三阴性乳腺癌细胞能对药物多比柔星产生抗性，该药物是一种能有效抵御三阴性乳腺癌的化合物药物之一，研究人员发现，将NSC33353与多比柔星进行组合或许能协同抑制三阴性乳腺癌细胞的生长，这或许就表明，NSC33353能增强三阴性乳腺癌对多比柔星的敏感性。 三阴性乳腺癌在女性群体中较为常见，其占到了所有乳腺癌中15%-20%的比例，这类乳腺癌之所以称之为三阴性乳腺癌，是因为其缺乏雌激素和孕激素受体，同时还缺少了人类表皮生长因子受体2（HER2）。研究者Alahari指出，因为癌细胞并不携带这些蛋白质，因此靶向作用HER2的激素疗法和药物似乎对患者并没有帮助。 三阴性乳腺癌具有一定的侵袭性，且对疗法的反应较差，所有的治疗方法都非常有限；研究者指出，新型药物的发现或许对于三阴性乳腺癌患者的治疗有巨大的帮助。综上，本文研究数据表明，名为NSC33353的小分子抑制剂或能在三阴性乳腺癌细胞中展现出一定的抗肿瘤活性，其能与一种已知的化疗制剂（多比柔星）一起发挥协同作用来抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。（生物谷Bioon.com） 原始出处： Yousefi, H., Khosla, M., Lauterboeck, L. et al. A combination of novel NSC small molecule inhibitor along with doxorubicin inhibits proliferation of triple-negative breast cancer through metabolic reprogramming. Oncogene (2022).doi：10.1038/s41388-022-02497-2   |
|
|
